ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания катионов Определение жесткости из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 10" Принцип метода. Для определения содержания взвешенных веш еств пробу воды фильтруют через высушенный в инфракрасных лучах фильтрующий тигель 3 или 4. Отфильтрованный остаток высушивают инфракрасными лучами. По привесу определяют содержание взвешенных веществ в сточной воде. [c.14] Инфракрасная лампа ЗСЗ мощностью 500 вт. Лампа закрепляется на штативе вертикально к ней подводят ток от сети напряжением 220 в. Стол под лампой покрывают листом асбеста, поверх которого кладут алюминиевую фольгу. Расстояние от нижней выпуклой поверхности лампы до стеклянной пластинки фильтрующего тигля, установленного под лампой, должно быть 10 см. [c.14] Определение проводят, по возможности, тотчас после отбора пробы. [c.14] Фильтрующий тигель 3 или 4 помещают под инфракрасной лампой, которую закрывают с боков асбестом, и включают ток на 7 мин. Тигель помещают в эксикатор, охлаждают и взвешивают. [c.14] Пробу сточной воды тщательно перемешивают и с помощью пипетки или мерной колбы отбирают от 100 до 500 мл (в зависимости от содержания в воде взвешенных веществ) в стакан. Отобранную воду фильтруют через высушенный тигель под вакуумом. Осадок из стакана в тигель смывают фильтратом. [c.14] Тигель с осадком вновь помещают под инфракрасную лампу, закрывают лампу с боков асбестом и включают ток на 7 мин. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.14] Примечание. В случае отсутствия в лаборатории инфракрасной лампы допускается определение содержания взвешенных веществ методом сушки в сушильном шкафу. При этом взвешенные вещества отфильтровывают через доведенный до постоянного веса фильтрующий тигель 3 или 4 так же, как описано выше, или через беззольный фильтр (белая лента), доведенный до постоянного веса высушиванием в шкафу в бюксе при температуре 105°. Фильтры с осадком сушат в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 105° и рассчитывают содержание взвешенных веществ по приведенной выше формуле. [c.14] Титрование проводят в щелочной среде в присутствии индикаторов кислотного хромсинего К или кислотного хромтемно-синего. Конечная точка титрования соответствует исчезновению в растворе свободных ионов кальция и магния. [c.15] Сульфат магния, 0,1 н. раствор. Навеску 12,3250 г кристаллического сульфата магния MgS04 7H20 растворяют в 1000 мл дистиллированной воды. Содержание магния в растворе проверяют весовым методом (в виде пирофосфата магния). [c.16] Для получения стандартного 0,1 н. раствора солей жесткости с соотношением Са Mg, близким к имеющемуся в исследуемой воде, смешивают рассчитанные количества 0,1 н. растворов хлорида кальция и сульфата магния. [c.16] Пр и м е р ы. Смешивают 750 мл раствора хлорида кальция и 250 мл раствора сульфата магния (Са Mg=3 1) или 833 мл раствора хлорида кальция и 167 мл раствора сульфата магния (Са М =5 1) и т. п. [c.16] Аммиачный буферный раствор. Смешивают 100 мл 20%-ного раствора хлорида аммония со 100 мл 20%-ного раствора аммиака смесь фильтруют (в случае наличия мути) и доводят объем фильтрата до 1000 мл дистиллированной водой. pH полученного раствора равен 10. [c.16] Сульфид натрия, 2%-ный раствор. [c.16] Гидроксиламин солянокислый, 1%-ный раствор. [c.16] Кислотный хромсиний К или кислотный хромтемносиний— индикаторы. 0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и доводят объем раствора до 100 лел этиловым спиртом. Раствор индикатора хранят в темной склянке и готовят на срок не более двух недель. [c.16] Титр 0,1 н. раствора трилона Б устанавливают по стандартному раствору солей жесткости с соотношением Са Mg, близким к имеющемуся в исследуемой воде, следующим образом. [c.16] В коническую колбу емкостью 250—300 мл отбирают пипеткой 100 мл анализируемой воды. Затем прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и 7—8 капель раствора индикатора. Полученный раствор медленно титруют 0,1 н. раствором трилона Б, при интенсивном перемешивании, до появления переходной окраски, свойственной выбранному индикатору в отсутствие ионов Са + и Mg2+. [c.17] Примечания. 1. Приведенная методика пригодна для анализа вод жесткостью не ниже 0,5 мг-экв/л. [c.17] Вернуться к основной статье