ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка из "Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений" Несмотря на то что настоящая книга посвящена твердому состоянию органических веществ и что, в частности, в данной главе рассматривается вопрос о явлениях проводимости, вряд ли целесообразно подробно описывать здесь обычные методы и аппаратуру физики твердого тела. Существует много руководств, справочников, обзорных статей и других источников, откуда можно почерпнуть эту информацию. Однако учитывая, что проблемы твердого состояния органических веществ предстают теперь в новом свете, а следовательно, изучаются иными способами, на описании некоторых экспериментальных методов мы остановимся. Химические аспекты получения изучаемых веществ не будут обсуждаться, так как они весьма далеки от тематики нашей книги. Желающим ознакомиться с этим вопросом можно порекомендовать книгу Клара [32] об ароматических углеводородах или недавно вышедшую работу Цандера [188], посвященную последним результатам. Особое место в этом отношении занимает очистка. Поскольку степень чистоты, требуемая для исследования твердого тела, по порядку величины отличается от обычно получаемой органиками, мы уделяем особое внимание этому вопросу . Представляют интерес и будут обсуждены агрегатные формы, в которых находились изучаемые вещества — спрессованные порошки, пленки и монокристаллы. Затем рассмотрена аппаратура для измерения таких электрических свойств, как темповая и фотопроводимость. [c.12] Единственными органическими веществами, которые привлекли большое внимание в связи с вопросами чистоты, были ароматические углеводороды. Вообще для получения более чистых веществ, чем те, которые обычно поступают в продажу, применялись три метода возгонка, хроматография и зонная плавка. [c.12] Хроматография углеводородов нашла широкое применение. Метод основан на различии адсорбционных характеристик углеводородов в отношении какого-нибудь неорганического окисла, например глинозема или силикагеля. В общем, чем объемистее углеводород, тем сильнее он адсорбируется. Метод очень прост. Раствор, содержащий загрязненный углеводород, пропускается через колонку с одним из вышеупомянутых окислов. Сначала все углеводороды задерживаются в верхней части колонки. Затем они начинают двигаться вниз по колонке, но с разными скоростями. Их положение в любой момент времени легко определить с помощью ультрафиолетовой лампы, дающей возможность наблюдать характеристический спектр флуоресценции каждого углеводорода. Сангстер и Эрвин [152] дали полное описание этого метода. [c.13] Вопрос оценки чистоты органических веществ остается в значительной степени открытым. Еще не разработаны методы определения малых следов органических примесей. Необходимость такого определения не возникала, поскольку электрические свойства, по-видимому, не слишком чувствительны к присутствию примесей. Обычно вещество оценивается по таким трудно уловимым качествам, как его внешний вид, способность давать чистые кристаллы, а иногда по точке плавления и спектру поглощения, которые также не слишком чувствительны к следам примесей. Этот вопрос подлежит дальнейшему изучению. [c.15] Вернуться к основной статье