ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стрептомицин из "Химия органических лекарственных веществ" Широкое применение для определения бензилпенициллина (а иногда для его очистки) имеет весовой химический метод, основанный на образовании этилпипери-диновой соли бензилпенициллина, которая плохо растворима в смеси амилацетат-ацетон. [c.515] По этому методу образец смеси экстрагируют амилацетатом в кислой среде, бен-зилпенициллин количественно осаждают из экстракта добавлением М-этилпиперидина (в амилацетате) и ацетона 1в9. [c.515] Для быстрого определения содержания пенициллинов в препаратах с активностью выше 700—800 е. д. на 1 мл пригоден поляриметрический метод, основанный на сравнении удельных вращений испытуемого образца и чистой натриевой сол бензилпенициллина, для которой [а] =+301° (2%-ный водный раствор)173. [c.515] Ярко выраженной способностью вырабатывать антибиотические вещества обладают, помимо плесеней и микробов, также и лучистые грибки, так называемые актиномицеты, являющиеся обычными обитателями почв. Сравнительно быстрая гибель большинства патогенных микробов при попадании в почву тесно связана с явлением антагонизма актиномице-тов и бактерий. Изучение этого явления, начатое советскими исследователями еще в 1935—1937 гг.179, выявило, что примерно 50% обследованных культур актиномицетов проявляют антибиотические свойства 18°. Эти данные стимулировали широкое изучение актиномицетов , что привело в конце 1943 г.4-5 182 к открытию стрептомицина, оказавшегося, подобно пенициллину, одним из наиболее практически ценных антибиотиков. [c.515] Общая широта и степень антибиотического действия стрептомицина характеризуется таблицей 72. [c.516] Терапевтическая эффективность стрептомицина изучена при лечении самых разнообразных болезней (в соответствии с его широким антибиотическим спектром) 19°. Однако, в силу своей значительно большей, чем у пенициллина, токсичности, он в настоящее время применяется только при инфекциях, которые не поддаются воздействию практически нетоксичного пенициллина. [c.516] Хорошие результаты получены при лечении стрептомицином заболева-рий, вызываемых различными грамотрицательными бактериями, таких, например, как туляремия, пневмония Фридлендера, инфекция мочевых путей, вызванная Es hert hla oll, и т. д. 19°. Заслуживает внимания исследование, показавшее эффективность стрептомицина при экспериментальной чуме 193. [c.516] Являясь органическим основанием, стрептомицин образует с кислотами ряд кристаллизующихся солей 28, в виде которых он обычно и выделяется. [c.517] Соли стрептомицина хорошо растворяются в воде и метиловом спирте, нерастворимы в эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях. Подобно основанию стрептомицина, они не имеют определенной температуры плавления. Так, соль стрептомицина с метилоранжем (гели-антином) — гелиантат стрептомицина имеет температуру разложения 220 — 225°. [c.517] Степень чистоты препаратов стрептомицина достигает примерно 85%, т. е. составляет 850 е. д. на 1 мг, причем за единицу стрептомицина принимается 1 Y химически чистого вещества — это количество антибиотика, находясь в I мл среды, угнетает рост Ba terium oll. [c.517] Стрептомицин, как в сухом виде, так и в растворах, обладает значительно большей стойкостью, чем пенициллин. Его соли не теряют своей активности при хранении в течение года при комнатной температуре. Водные растворы наиболее устойчивы при температуре ниже 28° и при рН = 3 — 7. В растворе 1 н. соляной кислоты при 25° стрептомицин теряет в течение 6 час. 35%, а в течение 24 час. — 80% своей активности. В 0,1 н. растворе едкого натра стрептомицин инактивируется в течение 3 час. на 50%. Нагревание сухого хлоргидрата стрептомицина в течение 6 час. при 1.1.0° в вакууме не изменяет препарат2- 195- 1%. [c.517] Ценные лечебные качества стрептомицина вызвали широкое и всестороннее его изучение, и в настоящее время уже полностью установлена химическая природа этого вещества. Своеобразие и сложность химического строения стрептомицина выдвинули химию этого антибиотика в число интереснейших разделов химии природных соединений. [c.517] Вернуться к основной статье