ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение пуриновых алкалоидов из "Химия органических лекарственных веществ" В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370] Метилированием ксантина в определенных условиях может быть получен каждый из пуриновых алкалоидов. [c.371] Аналогичным образом протекает окислительное расщепление и для мочевой кислоты (VIII), являющейся наиболее широко распространенным в природе (в свободном виде) пуриновым соединением. [c.371] При обработке мочевой кислоты [см. энольную форму (Villa)] пяти-хлористым фосфором образуется трихлорпурин, восстановление которого приводит к пурину, являющемуся родоначальником всего ряда пуринов. [c.372] Сам по себе пурин в природных продуктах не найден он получен только синтетическим путем (например, изложенным выше методом). [c.372] Вернуться к основной статье