ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коксуемость углей как функция их коллоидной структуры из "Образование и структура каменноугольного кокса" Степень деформируемости угля определяется ( юрмой и )азмером мицеллярных ядер. [c.87] Антрацит рассматривается как предел структурных образований каменных углей, когда связь между ядрами может быть настолько прочной, что структура становится подобной прерывистому каркасу, который может адсорбировать некоторое количество легких, физически связанных веществ. Этим пытаются объяснить и наибольшую прочность антрацита по сравнению со всеми другими углями. [c.87] Структурная модель угольной мицеллы, предложенная Хэрстомввиде сферического тяжелого ядра, окруженного постепенно облегчающимися группами, играющими пластифицирующую роль в течение коксования, пока еще не имеет достаточных прямых экспериментальных подтверждений. [c.88] Пластические свойства каменных углей и, в частности, свойство образовывать кокс находятся в зависимости от содержания плавких компонентов в углях. К плавким компонентам относят смолы, уфракцию ниридинового экстракта угля, т. е. растворимую в хлороформе часть. Плавкие компоненты характеризуются следующими свойствами а) относительно узким интервалом температур плавления б) способностью диспергировать неплавкий материал угля и в) термической неустойчивостью, или, точнее, способностью разлагаться нри температуре немного выше точки окончания плавления. [c.88] По утверждению Берковица [130], эта довольно распространенная гипотеза о роли плавких компонентов якобы не находится в должном согласии с экспериментальными фактами и нуждается в пересмотре. Подвергая критике концепцию о роли плавких веществ, Берковиц предложил следующий механизм размягчения каменных углей без участия плавких веществ. [c.88] Органические соединения простого типа расплавляются при строго определенной температуре с образованием гомогенной жидкой фазы, в которой каждая молекула приобретает свободу движения в трех измерениях. Полимерные вещества достигают такой молекулярной подвижности но мере повышения температуры только в следующих друг за другом последовательных стадиях, в которых атомные группы отдельной макромолекулы приобретают дополнительные степени свободы. Поэтому вне определенных температурных интервалов подвижность таких молекул будет ограничиваться только двумя измерениями, параллельными какой-нибудь новерхности, к которой они случайно прикрепляются. Такой двумерный жидкий слой может выполнять функцию пограничной смазки между двумя твердыми поверхностями. Тогда полимер сможет подвергаться некоторым внутренним перегрунниров-кам хотя бы под действием собственного веса и таким образом размягчаться без потери или даже без заметного уменьшения его пористости. Такой механизм двумерной свободы движения, когда еще нельзя предполагать никакого плавления, иллюстрируется опытами Бодди [131], наблюдавшего пластическую деформацию частиц угля между двумя стеклянными пластинками при комнатной температуре. [c.88] В подтверждение гипотезы о сохранении первоначальной пористости угля в период размягчения приводятся опыты ГЙотта [132], отметившего, что при нагревании усадка наблюдается только в зернистой загрузке угля, но не в монолите. [c.88] Гипотезы и аналогии, положенные в обоснование и развитие описанных моделей и механизмов пластичности, опираются на небольшое число иностранных работ работы советских исследователей не упоминаются. [c.89] Сущность пластифицирующего действия состоит в том, что вещество, играющее роль пластификатора, проникает и.лн находится между мицеллами или молекулами полимера, раздвигает и тем самым облегчает нере-движение их друг относительно друга 76]. [c.89] Вернуться к основной статье