ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ртутноорганических соединений посредством реактива Гриньяра и органических соединений лития из "Методы элементоорганической химии Ртуть" Кроме того, в случае неодинаковости галоидов в соли ртути и реактиве Гриньяра идет обмен галоидов. [c.18] Румпф 7] предлагает использование реакции бромистого алкилмагния с сулемой и превращение полученной таким образом смеси обоих галоидных алкилртутей в чистую бромистую или хлористую алкилртуть через этоксид алкилртути, подвергая смесь галогенидов действию раствора алкоголята натрия в спирте и осаждая фильтрат посредством водной соляной кислоты или бромистого водорода. [c.19] Если имеют в виду получение полного ртутноорганического соединения, то можно, разумеется, брать реагенты, включающие и разные галоиды. Осуществление второй стадии реакции имеет свои трудности малая растворимость ртутноорганического галогенида в эфире обусловливает медленное течение реакции. Поэтому для получения хорошего выхода диалкилртути необходимо механическое перемешивание, длительное нагревание и большой избыток (30—70%) реактива Гриньяра [3]. Можно получить еще лучшие выходы (70—80% вместо 45—65%), если повысить температуру реакции таким путем [4, 8] после введения всей сулемы из экстрактора в реакционную колбу, экстрактор заменяют на прямой холодильник и начинают отгонку эфира, постепенно доводя водяную баню до кипения и продолжая механическое размешивание. При этом способе работы не требуется избытка реактива Гриньяра и сокращается время взаимодействия. В случае особо трудной растворимости в эфире промежуточно образующейся соли RHgX реакцию ведут с добавкой -бензола. [c.19] Получение диалкилртути с третичными радикалами должно проводиться. вследствие малой термической устойчивости такого рода веществ при комнатной температуре. Такие вещества, а также, в меньшей степени, соединения ртути с вторичными радикалами относительно мало устойчивы, получаются с значительно более низкими выходами, чем их аналоги с первичными жирными или же ароматическими радикалами, и гораздо менее изучены. [c.19] Во всех случаях реактив Гриньяра должен быть освобожден от остатков магния декантацией или лучше фильтрованием. [c.19] ПИЛ- 115] И дивинилртути [15, 161, проведение реакции не в эфире, а в тетрагидрофуране снижает продолжительность реакции и значительно повышает выход ртутноорганического соединения. Но, разумеется, при выборе среды реакции следует сообразовываться со свойствами получаемого продукта. Так, низкокипящие вещества, как диметилртуть (т. кип. 92°С), из-за большого удобства выделения лучше получать в эфире. Проводят реакции и в смеси эфира и тетрагидрофурана. [c.20] Ртутноорганические соединения могут быть получены при помощи магнийорганических соединений и в безэфирной среде— в ксилоле [17], в гептане [18] и, как это показано на единичных испытанных примерах, с выходами не меньшими, чем если реакцию вести в эфире. [c.20] Вернуться к основной статье