ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зарисовка и микрофотографирование препаратов из "Свойства химических волокон и методы их определения" Приготовление препаратов волокон для исследования под микроскопом сводится к получению продольных видов волокон и их поперечных срезов. [c.19] Приготовление препарата для исследования поперечного среза волокон. Наиболее распространенным способом получения поперечных срезов является способ А. Н. Бояркина. Исследуемое волокно или пучок волокон зажимают между пальцами левой руки так, как это показано на рис. И. При этом волокна должны быть одинаково распрямлены и натянуты. Затем волокно или пучок волокон проклеивают коллодием, подсушивают и вырезают участок длиной 10—15 мм. Из корковой пробки вырезают четырехугольный столбик, надрезают его сверху и в полученную щель вставляют проклеенный коллодием вырезанный участок волокна или пучка волокон. [c.20] Приготовление препарата для исследования поперечного среза волокон. [c.20] Затем лезвием срезают тонкие слои пробки с расположенным в ней пучком волокон, осторожно перекладывают с лезвия на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом. [c.20] Винтом 9 передвигают стержень 7, подавая таким образом волокна из щели, и острием бритвы срезают тонкие слои волокон. Первые срезы отбрасывают, а последующие переносят на предметное стекло и просматривают под микроскопом. [c.21] На рис. 13 показан микротом, изготовленный заводом Текстильприбор . Залитый или смазанный коллодием пучок волокон помещают в зажим 1. На стойку 2 надевают столик 5 и закрепляют винтом 6. [c.21] В столике прорезаны отверстия 3 я 4, расположенные по окружности. Выступающий из отверстия над столиком микротома конец исследуемого пучка волокон срезают вровень с плоскостью столика. Поворачивая гайку 8, опускают столик на расстояние, равное требуемой толщине среза, и срезают тонкий слой пучка волокон. Полученный срез осторожно переносят на предметное стекло для исследования. [c.21] Поперечный срез, находящийся на предметном стекле, накрывают покровным стеклом и под него стеклянной палочкой вводят дистиллированную воду или другую жидкость. Излишнюю жидкость, выступающую из-под покровного стекла, удаляют фильтровальной бумагой и затем под стекло вводят каплю 1%-ного раствора нигрозина для подкрашивания фона. [c.22] Приготовление препаратов для длительного хранения. Если препарат должен храниться долго, его заливают смесью глицерида с желатином. Навеску 1 г желатина замачивают в течение 2 ч в Ъ мл воды, затем добавляют 7 мл глицерина и 0,2 г фенола для предохранения раствора от воздействия микроорганизмов. Смесь нагревают до полного растворения желатина, после чего горячую жидкость фильтруют через стеклянную вату или марлю в подогреваемой воронке с двойными стенками (прозрачный раствор с осевшим осадком можно не фильтровать). Перед употреблением смесь глицерина с желатином разогревают в пробирке, опуская ее в сосуд с горячей водой. [c.22] Каплю смеси наносят стеклянной палочкой на предметное стекло, в нее помещают объект и накрывают покровным стеклом. Предметное стекло слегка подогревают для лучшего растекания раствора. После застывания раствора края покровного стекла следует обвести каким-нибудь лаком (например, асфальтовым) для более длительного сохранения препарата. [c.22] Для фиксирования исследуемых препаратов применяют зарисовку или микрофотографирование. [c.22] Для зарисовки препаратов предназначен рисовальный аппарат РА-4 (рис. 14). Основной частью прибора является призма-кубик 2, соединяющая два пучка лучей и направляющая их в глаз наблюдателя. Она представляет собой две прямоугольные призмы, склеенные по гипотенузе поверхность одной из этих призм посеребрена (в центре поверхности есть непосеребренная полоса шириною 2 мм для прохождения пучка лучей в микроскопе от объекта в глаз наблюдателя). От посеребренной поверхности пучок лучей, отраженный зеркалом от бумаги, направляется в глаз. Одновременно в глаз наблюдателя попадают лучи, идущие от карандаша, которым обводят видимое в поле зрения микроскопа изображение препарата, и бумаги 4. [c.22] Зарисовка препаратов обычно производится при 360— 1060-кратном увеличении (в зависимости от размеров препаратов). [c.22] Для определения истинных размеров препарата учитывают выбранное при зарисовке увеличение. [c.23] Насадка устанавливается на микроскопе с помощью хомутика 1 (рис. 16). На корпусе 2 насадки укреплен визуальный тубус 5 со вспомогательным объективом, сеткой и окуляром. Внутри корпуса помещена откидная призма. В верхней части корпуса находится затвор, управляемый тросиком 4. Фотокамера 5 с кассетой устанавливается сверху на корпус фотонасадки и закрепляется кольцом. Размер фотопластинок, применяемых для этой камеры,. 6,5X9 см. [c.23] Устройство прибора МФН-2 показано на рис. 18. На массивном основании 1 укреплены кронштейн 6, фотокамеры 7 и осветитель 5. В нижней части фотокамеры расположены затвор 4 и сменные объективы 3. Осветитель 8 и оптическая система, расположенная внутри основания, служат для освещения объектов снизу проходящим светом. На фотокамеру 7 устанавливается зеркальная насадка 5, облегчающая фокусировку. [c.25] При фотографировании микропрепаратов на основании 1 над отверстием 2 устанавливается и закрепляется микроскоп. [c.25] В этом случае окуляр микроскопа заменяют грмалью — оптической системой, исправляющей кривизну поля изображения. Для зарисовки микроизображений вместо фотокамеры 7 над микроскопом устанавливается рисовальное устройство (см. рис. 19), состоящее из малого 1 и большого 2 зеркал. Оба зеркала отклоняют лучи, выходящие из гомали, и направляют изображение объекта на лист бумаги, уложенный на стол прибора. [c.25] Фотографировать можно также на микроскопе МБИ-6 (см. стр. 9) с помощью пленочной фотокамеры или на фотопластинку. [c.25] Вернуться к основной статье