ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коррозионная стойкость сталей типа из "Защита от коррозии в химико-фармацевтической промышленности Издание 2" Коррозионая стойкость сталей этого типа обусловливается образованием на поверхности стали очень устойчивой пассивирующей защитной пленки окислов. Образование такой пленки происходит уже под действием кислорода воздуха. [c.29] Главную роль в образовании пассивирующей защитной пленки на поверхности стали играет хром, который, являясь основным легирующим элементом, обладает очень высокой химической стойкостью. Другие элементы, входящие в состав стали, играют значительно меньшую роль. При содержании 18% хрома сталь обладает исключительно высокой способностью к образованию на поверхности весьма устойчивой защитной пленки, которая предохраняет ее поверхность от дальнейшего окисления. Высокая прочность образовавшейся защитной пленки и определяет стойкость стали в коррозионной среде. [c.29] Содержание углерода оказывает значительное влияние на устойчивость защитной пленки на поверхности стали. [c.29] Никель в стали типа Х18Н10 благоприятно влияет на коррозионную стойкость и способствует ее увеличению в неокислительных средах. Чистый никель совершенно стоек в сухой и влажной атмосфере и воде. Щелочи, водные растворы солей, а также большинство органических кислот практически не оказывают коррозионного действия на никель. Он обладает повышенной сопротивляемостью к действию серной кислоты невысоких концентраций, причем это свойство имеют также сплавы железа с никелем. [c.29] Аустенитные хромоникелевые стали типа Х18Н10 имеют высокую коррозионную стойкость в окислительных средах. Такими средами, например, являются кислород воздуха, азотная кислота и хромовая кислота. [c.29] При комнатной температуре хромоникелевые стали Х18Н10 различных марок, в том числе и марки Х18Н9Т, устойчивы при всех концентрациях азотной кислоты. При 60° они обладают также высокой коррозионной стойкостью во всех концентрациях, за исключением 99%) дымящей азотной кислоты удельного веса 1,52. [c.29] Некоторые исследователи указывают, что азотная кислота, насыщенная окислами азота, оказывает меньшее разрушающее действие на сталь типа XI8Н10, чем кислота ненасыщенная. [c.29] В кипящей азотной кислоте (концентрация до 66%) хромоникелевые стали Х18Н10 показывают достаточную коррозионную стойкость. В кипящей дымящей азотной кислоте стали типа Х18Н10 недостаточно стойки. [c.29] Низкую коррозионную стойкость стали типа Х18Н10 обнаруживают в растворах соляной и серной кислот при комнатной температуре. В горячем растворе фосфорной кислоты (с концентрацией до 55%) эти стали устойчивы, а при концентрации 80% они разрушаются. Расплавленные металлы, за исключением свинца и цинка, разрушают эти стали. [c.29] Азотнокислые и сернокислые соли в большинстве случаев не действуют на хромоникелевые стали. [c.30] На хромоникелевые стали не оказывают разрушающего действия сероводород, окись углерода, сухой хлор при комнатной температуре, сернистый газ при температуре до 300°, окислы азота, углекислый газ (сухие и влажные при высоких температурах). [c.30] Как известно, получение многих продуктов химической и химико-фармацевтической промышленности проводится в уксуснокислой среде, чаще всего при кипении. Уксусная кислота является одной из сильных органических кислот и вызывает коррозию большинства металлов. [c.30] Результаты исследований Н. И. Гельперина, Ю. П. Аронсона, Ю. М. Розановой показали (рис. 17), что для хромоникелевой стали марки Х18Н9Т при полном погружении в 10% раствор уксусной кислоты скорость коррозии совершенно незначительна в 50, 80 и 98% растворах кислоты начальные скорости коррозии велики — от 0,591—0,628 до 1,267—1,451 г/м2-час. [c.30] В 100% уксусной кислоте, полученной путем укрепления 98% кислоты перегнанным уксусным ангидридом, наблюдается наибольшая скорость коррозии (табл. 9). [c.30] Скорость коррозии стали Х18Н9Т в этих условиях исключает промышленное применение ее для холодильника. Для перегонного куба скорость коррозии также слишком высока. [c.30] Содержание продуктов коррозии в уксусной кислоте не принималось во внимание. [c.30] Когда получаемое вещество отделяется от реакционной среды перегонкой, экстракцией или, где возможно, осаждением тяжелых металлов при подщелачивании раствора, содержание тяжелых металлов в среде допустимо, если оно не влияет на ход реакции. [c.30] В тех же случаях, когда железо и другие компоненты стали влияют на ход реакции или не могут быть легко отделены от основного продукта, содержание продуктов коррозии в среде недопустимо. [c.30] В табл. 10 приведены данные коррозионной стойкости нержавеющей стали марки Х18Н9Т в различных средах. [c.30] Вернуться к основной статье