ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пропанон из "Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2" Пропанон-2-[2-С Ч получен Добеном [5] и Гроссе [6] (с выходом 95%, 0,432 г), а также Логаном [7] при проведении реакции с количествами порядка 2 Л1Молей пиролизом ацетата-1 бария в вакууме при 500° Кун [8,9] проводил реакцию при 530° (выход 74%). Кун и Гурин [9] подвергали пиролизу аце-тат-ЬС кальция при 430—490° в токе сухого нагретого азота в трубке диаметром 20 мм и длиной 150 мм продукт собирали в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. [c.37] Аналогичным путем при пиролизе ацетата-2-С лития получают пропанон-2-[1, З-Со ] [2,3] выход 80—95%. [c.37] ОТ ожидаемой величины, причем некоторая активность обнаружена в карбонате бария. Аронов [14] указал, что пиролиз при 450° в токе аргона приводит к образованию очищенного кар-боната-С бария, активность которого на 8% превыщает исходную. Однако при нагревании в течение 10 мин. при 530° активность снижается до 0,86%. Ардаг [15] тщательно изучал скорость образования ацетона при сухой перегонке ацетата кальция. Он нашел, что выход снижается, если продукт реакции не удаляют по мере образования. В работе Кэлвина [16] даются методика и схема установки для получения меченого ацетона (выход 70%) пиролизом при 525° в течение 10 мин. в токе инертного газа. Оставшийся карбонат бария в тех же условиях, что И при расщеплении уксусной кислоты, содержит 3,5% исходного С-2 (15% при 450°). Изотопный метод получения [16] и очистка по методу Саками [11] описаны Зигелем [17] и Радии [18]. [c.38] Вернуться к основной статье