ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исторический обзор из "Асимметрические органические реакции" Период медленного развития исследований в области асимметрического синтеза продолжался вплоть до 1949 г., когда в теоретической органической химии возникли новые представления, позволившие интерпретировать некоторые основные асимметрические реакции на рациональной стереохимической основе, исходя из общепринятых пространственных и электронных представлений. [c.12] Деринг и Юнг [6], Джекмен, Миллс и Шеннон [7] в своих опытах, принципы которых были заложены еще в работе Бейкера и Линна [8], осуществили асимметрическое восстановление кетона по Меервейну — Понндорфу — Берлею с применением оптически активного спирта под действием алкоголята алюминия с образованием другого частично оптически активного спирта. Они интерпретировали эти результаты с точки зрения пространственных взаимодействий в активированном комплексе. [c.12] Исследования Крама и Абд Эльхафиза [15], опубликованные в 1952 г., по стереохимии реакций присоединения к альдегидам или кетонам, имеющим хиральный центр рядом с карбонильной группой [как, папример, 7 8А и 8В], привели к хорошо известному правилу стерического контроля асимметрической индукции. [c.13] Таким образом, за три года, в период с 1949 по 1952 г., были заложены основы рационального подхода к объяснению стереохимии органических реакций асимметрического синтеза. В 50-х годах начался период поисков новых систем и консолидации наших представлений в этой области. [c.13] Вернуться к основной статье