ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные из "Пестициды и окружающая среда" Одной из важных групп гербицидов для борьбы с сорными растениями в посевах злаковых культур являются арилоксиалканкар-боновые кислоты и их различные производные. По масштабам производства и применения эта группа соединений занимает одно из первых мест [163, 164]. Достаточно сказать, что только в США в последние годы производилось около 50 тыс. т в год различных арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных [164]. [c.79] Отметим, что 2,4-Д [15] и 2,4,5-Т сравнительно быстро выводятся из организма человека с мочой [168, 169], хотя из организма животных могут выводиться и более медленно [170]. [c.80] Как видно из этих данных, в наибольшем количестве в молоко может попадать 2,4,5-Т остальные количества в молоке 2М.-4Х и 4-хлор-2-метилфенола невелики и находятся в пределах чувствительности использованного метода анализа. [c.80] Как видно из этих схем, фотохимическое разложение арилоксиуксусных кислот в водном растворе сопровождается реакциями окисления, восстановления и гидролиза. Конечные полимерные продукты напоминают естественные гуминовые кислоты. Более стабильными являются 2М-4Х и 2,4,5-Т. Для характеристики скорости фотохимического превращения на рис. 6 приведена динамика разложения 2М-4Х в воде под влиянием света. Аналогично происходит разложение в водных растворах и 2,4-Д, и ее производных [20]. Отметим также, что в природных условиях 2,4-Д и подобные соединения легко сорбируются из воды различными глинами [101, 174]. В табл. 7.2 приведена сорбционная емкость некоторых глинистых материалов для различных производных 2,4-Д. [c.82] В связи со сравнительно легкой сорбируемостью 2,4-Д и дрзггих арилоксиалканкарбоновых кислот глинами и илом их накопления в водоемах не происходит [101] эфиры 2,4-Д довольно быстро гидролизуются в водных растворах [175]. [c.82] В связи с возможностью попадания данной группы гербицидов в рыбоводные водоемы изучена токсичность многих из них для различных пород рыб [5, 101, 176, 179, 180]. [c.83] В литературе не имеется сведений о накоплении арилоксиалканкарбоновых кислот в водных организмах, что, очевидно, связано с их быстрым разложением. [c.85] Второй важной экосистемой является почва, знание поведения гербицидов в которой очень важно и к настоящему времени изучено довольно детально [12, 37, 79, 80, 163, 164, 181—187]. [c.85] Первым этапом взаимодействия арилоксиалканкарбоновых кислот с почвой является адсорбция их коллоидными системами почвы [80], в результате чего в большинстве случаев биологическая активность данной группы гербицидов существенно падает. Падение гербицидной активности наиболее значительно в почвах с высокой сорбционной емкостью. [c.85] При обычных применяемых нормах расхода арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные нетоксичны для дождевых червей, ногохвосток, клещей и других организмов [101, 182], хотя в некоторых случаях наблюдалось небольшое подавление ногохвосток и клещей. Эфиры несколько более токсичны, чем соли со щелочными металлами и аминами. При высоких нормах расхода препаратов наблюдается некоторое подавление почвенной фауны. [c.85] Почвенные микроорганизмы разрушают 2,4-Д и ее производные [12, 79, 101, 183—186] довольно быстро с практически полной деструкцией молекулы гербицида, хотя различные микроорганизмы проводят такое разрушение с различной скоростью и на разных стадиях деструкции молекулы препарата. 2М-4Х и 2,4,5-Т в почве разрушаются с несколько меньшей скоростью, чем 2,4-Д.. Полное разрушение гербицида в почве происходит, естественно,, тем быстрее, чем меньше норма расхода препарата. Так, в лабораторных условиях в разных почвах период полураспада 2,4-Д составлял от 14 до 41 дня, 2М-4Х — на 1—2 дня дольше, а 2,4,5-Т существенно еще дольше [184]. При нормах расхода 2,4-Д 100, 222 и 300 кг/га полное разложение препарата происходит соответственно лишь через 280, 300 и более дней [17, 183], а при норме расхода препарата около 4000 кг/га за 440 дней разлагалось только 60,8% препарата [183]. Под влиянием микроорганизмов почвы происходит разложение не только кислот и их солей, но и эфиров [187]. [c.85] В зависимости от микроорганизма пути разложения арилоксиуксусных кислот могут несколько изменяться [12, 79], но в общем виде они могут быть представлены схемой на с. 86. [c.85] Из изложенного видно, что при использовании арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных при обычных нормах расхода гербицидов накопление их в почве не происходит. [c.87] Изучено превращение 2,4-Д и ее аналогов и гомологов в различных вицах растений [12, 79, 101, 163, 188—195]. Установлено, что в растениях протекают процессы гидроксилирование ароматического ядра, расщепление эфирной связи, деструкция ароматического ядра, образование соединений с глюкозой и аминокислотами. Отмечается, что в различных видах растений указанные процессы протекают с различной скоростью, но все же достаточно быстро [192, 194]. [c.87] В зависимости от дозы превращение 2,4-Д в древесных растениях происходит с большей или меньшей скоростью [197]. Остаточные количества 2,4-Д и ее гомологов резко варьируют в зависимости от минерального питания растений [198]. Несомненно, что углерод 2,4-Д и ее гомологов включается в обменные процессы растений и в конечном итоге происходит полное разложение соединения с включением углерода в продукты жизнедеятельности, однако этот процесс в различных видах растений протекает с различной скоростью. Для получения урожая, не содержащего остаточных количеств гербицида, необходимо строго придерживаться определенных сроков обработки растений чем в более ранний период роста происходит обработка гербицидами, тем меньше остаточные количества препарата в собираемом урожае. [c.87] Отмечено также образование в растениях конъюгатов с 2,4-дихлорфенолом [202]. [c.88] Пары пестицидов данного класса в воздухе подвергаются фотохимическому разложению [12] и частично рассеиваются в верхние слои атмосферы. [c.88] Вернуться к основной статье