ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и ее производные из "Пестициды" Изучена физиологическая активность по отношению к растениям большого числа арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных и установлены общие зависимости активности соединений от строения. [c.222] По активности изомерные трихлорфеноксиуксусные кислоты располагаются в следующем порядке 2,4,5- 2,3,4- 3,4,5- 2,3,5- 2,4,6- 2,3,6-. 2,4,5-Трихлорфеноксиуксусная кислота по силе гербицидного действия приближается к 2,4-Д. Следует отметить, что 2,4,6-трихлорфеноксиуксусная кислота является антагонистом 2,4-Д [6]. Относительно высокой активностью обладает 2,4,6-трифторфеноксиуксусная кислота. [c.223] Замена водорода в а-метиленовой группе на углеводородный радикал, как правило, снижает активность соединения. Изменяется и ареал действия препарата, причем, чем больше углеводородный радикал, тем значительнее снижается активность. (4-)-Формы стереоизомерных соединений активнее рацематов, (—)-формы малоактивны или являются антагонистами стимуляторов роста растений. 2,4-Дихлорфенокси-а,а-ди-метилуксусная кислота оказывает антиауксинное действие [5]. [c.224] Хлорангидриды и ангидриды арилоксиалканкарбоновых кислот по активности не отличаются от соответствующих кислот, так как при гидролизе они переходят в кислоты. [c.224] Активность большинства амидов, анилидов и других подобных производных близка к активности соответствующих кислот, хотя в некоторых случаях они более избирательны. Синтезировано большое число амидов и анилидов арилоксиалканкарбоновых кислот и изучена их физиологическая активность по отношению к различным объектам применения в существенных масштабах они пока не нашли. [c.224] Активность солей арилоксиуксусных кислот с органическими аминами в 1,2—1,7 раза выше, чем солей со щелочными металлами. Воз.можно, что более сильное гербицидное действие солей аминов объясняется большим поверхностным натяжением их водных растворов и лучшей смачиваемостью листьев растений. В отдельных случаях растворы арилоксиуксусных кислот в органических растворителях проявляют более высокую активность, чем их соли и даже эфиры. [c.225] При замене гидроксильного кислорода на серу активность соединения существенно не изменяется, тогда как замена карбонильного кислорода на серу приводит к значительному снижению активности. [c.225] Активными гербицидами являются эфиры с замещенными бензиловыми спиртами, гетероциклическими кислород-, серо-, азот- и фосфорсодержащими спиртами, а также с производными дитиофосфорной кислоты. Среди арилтио- и арилсульфонил-алканкарбоновых кислот найдены активные фунгициды и бактерициды. [c.225] В бобовых растениях не происходит р-окисления у-(арил-окси) масляных кислот до арилоксиуксусных кислот, поэтому v-(apилoк и)масляные кислоты с успехом используются для борьбы с двудольными сорняками в посевах бобовых культур. [c.225] С увеличением числа метиленовых групп в кислотах с нечетным числом метиленовых групп гербицидная активность снижается. Однако следует отметить, что имеются патенты на применение в качестве гербицидов арилоксипентеновых кислот и их производных [12—16], в том числе производных 4-гидро-ксифеноксипентеновой кислоты [13]. [c.225] Нафтоксиуксусные кислоты по активности уступают фено-ксиуксусным кислотам, но более избирательны. Введение в нафталиновое ядро галогенов и других заместителей снижает активность соединения. Практический интерес представляют амиды и эфиры этих кислот, а также соответствующие производные а- и р-нафтоксипропионовых кислот, так как они действуют на ряд сорняков, устойчивых к другим препаратам этого класса. [c.226] Арилоксиуксусные кислоты и их производные широко используются в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах хлебных злаков, с кустарниками и древесной порослью на лугах, для уничтожения нежелательной древесной растительности при расчистке местности и т. д. В качестве примера можно отметить, что в США используется 35 производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, на основе которых выпускается около 1500 препаратов [53]. Широко применяется также 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ная кислота (2М-4Х) и в несколько меньших масштабах 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) и их производные. [c.226] Вернуться к основной статье