ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Библиографический список из "Пестициды" Фторзамещенные простых эфиров также биологически активны, и некоторые фторсодержащие спирты и эфиры используются для борьбы с грызунами, например 2,2-бис (4-(фтор-этокси)фенил] пропан (дифторан). Бис(2-фторэтокси)метан оказывает инсектицидное действие. [c.124] Реакцию можно проводить в органических растворителях и без них. [c.124] Такими эфирами являются отечественные препараты ОП-7 и ОП-10 (с разным числом оксиэтиленовых групп). [c.125] Некоторое практическое применение нашли такие синерги-сты для пиретроидов, как пиперонилбутоксид (34), получаемый по схеме (24). [c.125] Высокую биологическую активность проявляют диариловые эфиры, содержащие различные заместители в ароматических радикалах. Среди них найдены акарициды и инсектициды [139—142], фунгициды [143—145] и гербициды [146], дефолианты [147]. Некоторые соединения этого ряда, получившие практическое примененне, приведены в табл. 9.3. [c.125] Наиболее легко реагируют галогенпроизводные ароматического ряда, содержащие наряду с галогеном нитрогруппу. [c.127] Реакцию можно проводить в органическом растворителе нлн без него. В качестве растворителей используют спирты, диметилсульфоксид, днметнлформамид, этиленгликоль н др. В водной среде реакция протекает медленно из-за малой растворимости ароматических соединений в воде. Оптимальная температура, при которое ведут процесс, зависит от подвижности галогена в исходном галогенпроизводном. Чем менее подвижен галоген, тем выше температура и продолжительность реакции. Обычно процесс проводят при 150°С или выше. При этих условиях в реакцию вступает и га-нитрофторбензол [163]. В качестве оснований можно использовать как органические, так и неорганические соединения [164—169]. В частности, процесс можно проводить в присутствии гидроксида натрия или калия, карбоната натрия или калия. В большинстве случаев при использовании едких щелочей или карбонатов щелочных металлов предварительно получают соответствующий фенолят, отгоняют воду и далее проводят реакцию при указанных выше условиях в органическом растворителе или без него. [c.127] Изучение фотохимического разложения замешенных диариловых эфиров в растворах показало, что наряду с разрывом эфирной связи происходит замена галогенов на гидроксигруппу, а также отщепление других заместителей в ароматическом ядре [172]. [c.127] Положительным свойством рассматриваемой группы гербицидов является их сравнительно низкая токсичность для животных и рыб (при этом следует иметь в виду достаточно высокие нормы расхода этих гербицидов). Физиологическое действие этих соединений, возможно, основано на и. ,менении транспорта электронов и реакций фосфорилирования [173]. [c.127] Для задержки прорастания картофеля при хранении применялся метил (нафтил-1-метиловый) эфир. [c.127] Процесс проводят в присутствии гидроксидов щелочных металлов или с алкоголятом бензилового спирта. [c.128] Из этой группы веществ соединение с R = ОС2Н5 используется в качестве экспериментального препарата (требон), который по инсектицидным свойствам приближается к синтетическим пиретроидам и обладает низкой токсичностью для млекопитающих и рыб. [c.128] Вернуться к основной статье