ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Библиографический список из "Пестициды" Изучено очень большое число различных аналогов и гомологов ДДТ [37—40]. Особое внимание уделено изысканию биоразла-гаемых препаратов, безопасных для объектов окружающей среды. [c.84] ЛДбо для мышей большинства этих соединений ЮОО мг/кг. [c.84] Данные табл. 6.1 характеризуют биоразлагаемость некоторых несимметричных аналогов ДДТ [20]. [c.84] Процесс биоразложения аналогов ДДТ в искусственной экосистеме протекает по другим направлениям по сравнению с метаболизмом ДДТ. Если при метаболизме ДДТ главными продуктами являются гидрофобные соединения, то при метаболизме биоразлагаемых аналогов — это гидрофильные вещества, которые легко выводятся из организма млекопитающих и не накапливаются в жировой ткани. В качестве примера ниже приведена общая схема метаболизма метоксихлора, который относится к быстро разлагающимся веществам, не накапливающимся в организме животных. [c.84] По аналогичной схеме (9) проходит метаболизм и многих других соединений, в том числе и указанных выше [41]. [c.85] Установлено, что 1,1-бис(алкилтиофенил)-2,2,2-трихлорэта-ны проявляют не только инсектицидное, но и фунгицидное действие [42]. Эти соединения предложено использовать как средства для борьбы с обрастанием морских судов (их вводят в состав красок). [c.85] Получены соответствующие фенилзамещенные бутана и изобутана [47]. Ниже описаны аналоги ДДТ, нашедшие практическое применение. [c.86] Метоксихлор [4,4 -диметоксидифенилтрихлорметилметан 1,1-бис (4-метоксифенил)-2,2,2-трихлорэтан], (2) —белое кристаллическое вещество, т. пл. 89 °С. Технический препарат плавится при 70—85°С. Обычно для практического использования выпускается перекристаллизованный препарат. Он хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, в том числе в ароматических углеводородах галогенпроизводных углеводородов, кетонах. [c.86] Технический продукт, полученный этим методом, обычно содержит до 88 % 4,4 -изомера, некоторое количество 2,4 -изоме-ра и довольно большое число других побочных продуктов. [c.86] В отличие от синтеза ДДТ реакция получения метоксихлора протекает значительно быстрее, и для ее проведения нельзя использовать олеум, иначе образуется большое количество продуктов сульфирования. [c.86] ЛДбо метоксихлора для экспериментальных животных 6000 мг/кг, изучены канцерогенные и другие биологические свойства метоксихлора [50]. [c.87] Метоксихлор применяется в любых препаративных формах для борьбы с вредителями растений, паразитами животных и переносчиками инфекционных заболеваний человека. Используется как индивидуальный препарат, так и в смеси с другими инсектицидами, в том числе с линданом. Нормы расхода препаратов на основе метоксихлора в 1,5 раза выше, чем ДДТ. [c.87] Изучено большое число несимметричных аналогов метоксихлора, многие из которых являются активными биоразлагаемы-мн инсектицидами [55, 56], а 3-арил-1,1-дигалогенпропены-1 проявляют гербицидное действие [57]. [c.87] Может быть также получен взаимодействием хлорбензола с продуктами гидролиза ДДВФ [58]. Применяется как инсектицидный препарат. [c.87] Синтезировано много других аналогичных соединений, но практического значения они не получили. [c.88] Вернуться к основной статье