ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Форма полярографических волн органических веществ из "Полярографический анализ" Если органическое вещество восстанавливается или окисляется в буферном растворе, то концентрация ионов водорода у поверхности электрода может быть приравнена к концентрации их во всем объеме. [c.414] Если на концентрационную поляризацию накладываются другие явления, то электродные реакции органических веществ протекают необратимо. Для большинства органических соединений это более типично. [c.415] Скорость процессов восстановления и окисления органических веществ и влияние на эти процессы различных факторов еще мало изучены. [c.415] Авторы объясняют эту зависимость, исходя из предположения, что акт присоединения электрона к молекуле щавелевой кислоты определяет скорость восстановления щавелевой кислоты и что в этой стадии не участвуют ионы водорода, которые присоединяются лишь на второй стадии вместе со вторым электроном к иону-радикалу, причем образуется гли-оксиловая кислота. [c.415] На основании этого примера и некоторых других авторы приходят к выводу, что скорость электрохимических реакций для органических веществ может лимитироваться чисто электрохимической стадией взаилюдей-ствия восстанавливаемых веществ с электронами при непосредственном контакте с поверхностью электрода. [c.415] Для многих слабых кислот экспериментальные значения предельных токов хорошо совпадают с теоретическими. [c.416] Чешская школа физико-химиков (Брдичка, Коутецкий, Гануш и др.) разработала теорию полярографических предельных токов, контролируемых скоростью химических реакций, например скоростью рекомбинации ионов водорода с анионами органических кислот, у которых молекула кислоты восстанавливается при более положительных потенциалах, чем ее анион, или скоростью превращения неактивной формы деполяризатора в активную форму (формальдегид) и др. [c.416] Вернуться к основной статье