ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение меди в воздухе, в смывах с кожных покровов и со спецодежды из "Полярографический анализ" Метод применим для совместного определения меди, свинца и цинка . Он основан на извлечении металлов из твердого сорбента 5%-ным раствором азотной кислоты, а с кожных покровов и со спецодежды—5%-ным раствором уксусной кислоты. [c.215] Для полярографирования полученные растворы обогащают. [c.215] Фоном для сов.местного определения меди, свинца и цинка служит 30%-ный раствор ацетата аммония (рН=6—7) (в случае определения одного- свинца—5%-ный раствор азотной кислоты). Для РЬ2+ на фоне 30%-ного раствора ацетата аммония 1/2 =—0,58 й для Си + 1/2 = —0,22 в] для 1п-+Е1/.,=—1,10 в. [c.215] Основным электролитом для определения меди, кадмия и цинка также может служить аммиачный раствор хлорида или сульфата аммония (см. стр. 193). Метод применим при содержании свинца не менее 0,01 мг ъ Ъ мл раствора и при содержании меди, кадмия и цинка не менее 0,005 мг Б том же объеме. [c.216] Если количество свинца в пробе меньше 0,1—0,2 мг, то раствор выпаривают досуха, сухой остаток затем растворяют в небольшом объеме (5— 10 мл) постороннего электролита и полярографируют, добавляя к раствору столярный клей. [c.216] Соляная кислота, уд. в. 1,19 и разбавленная (1 3). [c.216] Азотная кислота, 5%-ный раствор. [c.216] Ацетат аммония, 30%-ный раствор. [c.216] Клей столярный, 0,25%-ный раствор. [c.216] Типовой раствор соли меди (свинца). [c.216] Из твердого сорбента (стеклянная вата, гигроскопическая вата или фильтровальная бумага) извлекают металлы 5%-ным раствором азотной кислоты при нагревании и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку приливают 5 мл 30%-ного раствора ацетата аммония, нагревают для растворения остатка и переносят в градуированную пробирку емкостью 10 мл. Объем раствора доводят до метки 30%-ным раствором ацетата аммония, перемешивают раствор и пропускают через него в течение 15 мин. водород. Затем прибавляют 2—3 капли 0,25%-ного раствора столярного клея, переносят в электролизер и полярографируют. [c.216] При определении свинца его извлекают и раствор обогащают так же, как описано выше. К сухому остатку приливают 3 мл соляной кислоты (уд. в. , 9), выпаривают досуха, затем приливают 5 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и нагревают для растворения осадка. Раствор переносят в градуированную пробирк) емкостью 10 мл, обмывают стенки стакана н доводят объем до метки разбавленной (1 3) соляной кислотой. [c.216] Раствор перемешивают, всыпают в него на кончике шпателя порошок железа, восстановленного водородом, и оставляют стоять до полного обесцвечивания- После этого фильтруют в сухой стакан, прибавляют 1—2 капли 0,25%-ного раство а столярного клея и полярографируют. [c.216] Расчет содержания свинца проводят методом сравнения стандартных кривых. [c.216] Вернуться к основной статье