ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Меркурометрическое определение железа (III) в электролитах хромироваОпределение марганца в сталях методом потенциометрического титрования с двумя индикаторными электродами из "Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2" Методика определения. Титрование проводят на любом рН-метре. В стакан емкостью 100 мл пипеткой переносят аликвотную часть (25 мл) анализируемого раствора смеси НС1 и Н3РО4, опускают мешалку и устанавливают стакан на площадке магнитной мешалки. В раствор помещают индикаторный стеклянный электрод и один конец электролитического мостика, заполненного 0,1 н. раствором КС1. Другой конец мостика опускают в сосуд, заполненный 0,1 н. КС1, где находится хлорсеребряный электрод сравнения. Электроды присоединяют к соответствующим клеммам рН-метра. Верхнее отверстие бюретки закрывают хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью для защиты раствора щелочи от действия Н2О и СО2 воздуха. После включения магнитной мешалки начинают титрование, прибавляя по 1 мл щелочи и измеряя ЭДС. Вблизи точки эквивалентности титрант прибавляют по 0,05 мл. [c.85] Результаты титрования заносят в таблицу и строят графики в координатах — У (и Af/AV). [c.85] Методика определения. Взвешивают на аналитических весах около 0,5 г пробы. Навеску переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в воде, содержащей 5 мл 2 н. Н2304, и доводят водой до метки. Аликвотную пробу (25 мл) переносят в потенциометрическую ячейку и титруют при перемешивании 0,1 и. раствором сульфата церия (IV) с платиновым и каломельным электродами, присоединяя их к клеммам любого потенциометра. Результаты титрования заносят в таблицу. [c.86] Титрование проводят с платиновым и хлорсеребряным (или каломельным) электродами. [c.86] Методика определения. К почти нейтральному (pH 6) анализируемому раствору Ре прибавляют 5 мл 2 н. раствора НС и 20—25 мл воды. В ячейку для титрования помещают платиновый и хлорсеребряный электроды и при перемешивании титруют нагретый до 50 °С раствор 0,1 н. раствором аскорбиновой кислоты. [c.86] При титровании в присутствии значительных количеств СггО целесообразно проводить предрарительное осаждение этих ионов в виде хромата бария. [c.86] Вернуться к основной статье