ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Б Физико-химические методы определения точки эквивалентности в процессе титрования из "Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4" Турбидиметрия, основанная на измерении количества света, поглощаемого мутными растворами. В турбидиметрии свет, поглощенный раствором или прошедший через него, измеряют теми же способами, как и при фотометрии окрашенных растворов. [c.258] Нефелометрия, основанная на использовании явлений отражения или рассеивания света частицами, взвешенными в растворе. Этот способ дает возможность определять очень малые количества вещества, находящегося в растворе в виде взвеси. [c.258] Люминесцентный, или флуоресцентный анализ, основанный на флуоресценции веществ, облученных ультрафиолетовым светом, и измерении интенсивности излучаемого или видимого света. Флуоресцентные методы нашли широкое применение для определения следов различных примесей в неорганических и органических соединениях. [c.258] Фотометрия пламени пламенная фотометрия), основанная на распылении раствора анализируемого вещества в пламени посредством распылителя, выделении характерного для данного элемента излучения и измерении интенсивности этого излучения. Приборы, используемые для фотометрии пламени, регистрируют излучение света только одной длины волны. Определение различных элемен-. тов в растворе анализируемого вещества вызывает необходимость специальной регулировки прибора для каждого определяемого элемента. [c.258] При эмиссионном анализе определение основано на измерении интенсивности характерных спектральных линий спектра элементов, входящих в состав данного анализируемого вещества (см. книга I, Качественный анализ , гл. X, 4). [c.259] Между интенсивностью спектральных линий определяемого элемента и его концентрацией в исследуемом веществе существует пропорциональная зависимость, т. е. чем выше концентрация определяемого элемента, тем больше интенсивность спектральных линий. [c.259] Определение ведут следующим образом. Сначала измеряют интенсивности спектральной линии определяемого элемента и близкой к ней линии другого элемента (линии сравнения), содержание которого в исследуемой пробе постоянно . Этот элемент называют внутренним стандартом. Между отношением интенсивности линии определяемого элемента /о-э, к интенсивности линии внутреннего стандарта /в. с. и концентрацией определяемого элемента существует пропорциональная зависимость, которую устанавливают экспериметальным путем на основании измерения интенсивности линий эталонных образцов. [c.259] Так как /в. с. постоянно, то o Jh. . зависит только от содержания определяемого элемента. Вследствие этого легко определить его содержание. [c.259] В зависимости от степени точности измерений различают полу-количественный и количественный спектральный анализ. Например, полуколичественный анализ сталей выполняют с помощью приборов, называемых стилоскопами. Для количественного анализа применяют более совершенные приборы, называемые стиломет-рами. Эти приборы предназначены для визуального наблюдения спектров. Для получения фотографий спектров применяют спектрографы, например ИСП-22, ИСП-28, ИСП-30 и др. [c.259] ЛИНИЙ на фотопластинке (плотность почернения) измеряют при помощи специальных оптических приборов микрофотометров. [c.260] Используя экспериментальные данные измерений интенсивности линий, находят концентрацию определяемого элемента по калибровочной кривой, вычерчиваемой на основании измерения интенсивностей линий эталонных образцов. [c.260] Этот метод дает возможность определять элементный количественный состав вещества. [c.260] Эмиссионный спектральный анализ широко применяют в различных областях науки и промышленности, особенно в металлургии, геологии, астрофизике и т. п. [c.260] Спектральный количественный анализ отличается по сравнению с химическими методами анализа высокой чувствительностью и быстротой выполнения. С его помощью определяют многие элементы, содержание которых не превышает тысячные и десятитысячные доли процента. Одним из преимуществ эмиссионного спектрального анализа является то, что для его проведения требуется ничтожно малое количество анализируемого вещества (иногда несколько миллиграммов). [c.260] Методы абсорбционного спектрального анализа. Абсорбционный спектральный анализ основан на изучении спектров поглощения анализируемого вещества. Различают спектрофотометрический и фотометрический методы абсорбционного анализа. Спектрофотометрический метод основан на измерении поглощения света определенной длины волны (монохроматического излучения), которая соответствует максимуму кривой поглощения исследуемого вещества. Такого рода измерения поглощения света осуществляются в специальных приборах, называемых спектрофотометрами, в которых используется всегда монохроматический поток световой энергии, получаемый при помощи оптической системы, называемой монохроматором. [c.260] Фотометрический метод основан на измерении поглощения в более простых приборах, называемых фотоколориметрами, в которых измеряют поглощенный свет не строго монохроматического излучения. [c.260] К абсорбционным методам анализа относятся также колориметрия, нефелометрия и турбидиметрия. [c.260] В зависимости от того, в какой области спектра ведут измерения количества света, поглощаемого исследуемым веществом, различают абсорбционный анализ в ультрафиолетовой (2000—4000 А), видимой (4000—7660 А) и инфракрасной (8000—250 000 А) областях спектра. [c.260] Принцип и классификация хроматографических методов анализа описаны ранее (см. книга 1, Качественный анализ , гл. X, 5). [c.261] Хроматографические методы анализа широко применяют в количественном анализе для разделения и выделения отдельных компонентов сложных смесей неорганических и органических соединений. Выделенные компоненты определяют обычными химическими, физическими и физико-химическими методами анализа. Наиболее широко в количественном анализе неорганических веществ применяют ионообменную хроматографию для разделения составных частей анализируемых веществ, выделения примесей и получения химически чистых препаратов определения общей концентрации электролитов в растворе концентрирования ионов из разбавленных растворов и т. д. [c.261] Вернуться к основной статье