ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства полиолефиновых волокон, модифицированных методом привитой полимеризации из "Полиолефиновые волокна" Как указывалось выше, синтез привитых сополимеров является одним нз перспективных направлений модификации свойств полимерных материалогз. Привитые сополимеры представляют собой неразделимую систему полимеров, отличающуюся от обычных сополимеров и механических смесей полимеров. При этом представляется возможным сочетать в одном полимере свойства основного полимера и прививаемого компонента. Глубина изменения свойств привитых сополимеров зависит от количества и природы прививаемого компонента, структуры и строения привитого сополимера и других факторов. [c.249] При одном и том же привесе привитого компонента большое влияние на изменение свойств должны оказывать число и длина привитых цепей. Прививка, видимо, проходит неравномерно по всей массе основного полимера, поэтому привитые сополи.меры являются химически неоднородными продуктами, и этот фактор также оказывает влияние на их свойства. Химическая гетерогенность привитых сополимеров определяется главным образом условиями активации и проведения реакции привитой полимеризации. Хорошо известно, что полимеры, как правило, не совмещаются, и привитые сополимеры представляют собой своеобразные сплавы несовмещенных полимеров, в которых, видимо, создается новая структурная модификация, отличная от структуры смеси полимеров. [c.250] В настоящее время качественно изучены изменения механических свойств, температур перехода, изменение растворимости, а также другие свойства привитых сополимеров . Найденные закономерности дают возможность получать привитые сополимеры с заданными свойствами. Количественная оценка экспериментальных закономерностей и разработка теоретических основ модификации начаты только в последнее время. Такое положение объясняется тем, что привитые сополимеры являются очень сложными объектами исследования. Выделение сополимеров в чистом виде связано с трудностями. Отсутствуют также методы определения числа, порядка чередования и длины привитых цепей. Только недавно для некоторых привитых сополимеров, в частности привитых сополимеров целлюлозы, найдены способы определения и регулирования числа и длины боковых цепей з. В разработке теоретических основ модификации важное место должны сыграть методы синтеза привитых сополимеров заданного состава и строения. При изучении надмолекулярных структур таких многокомпонентных систем также встречаются значительные трудности. [c.250] Сейчас уделяется большое внимание изучению механизма и кинетики процесса привитой полимеризации и разработке методов, позволяющих получить привитые сополимеры хотя бы заданного состава с хорошо воспроизводимыми, с практической точки зрения, результатами. [c.250] Физические свойства. Структура привитых полимеров. На свойства волокна решающее влияние оказывает структура полимера. [c.250] а также определение структуры привитого компонента. Это особенно важно потому, что при прививке к готовому волокну пр витые компоненты не подвергаются ориентации, которой подвергается волокно в процессе вытягивания. [c.251] При изучении структуры модифицированных волокон в качестве привитых составляющих целесообразно применять аморфные и кристаллические полимеры. [c.251] Райк с сотр.24 изучали влияние жесткоцепного привитого компонента (полиакриловой кислоты) на процесс кристаллизации и содержание кристаллической фракции в привитом сополимере. Образцы привитых сополимеров были получены разными способами прессованием таблеток, быстрым охлаждением расплава, а также путем отжига охлажденного расплава (табл. 63). [c.251] Быстро охлажденный расплав. ... Отожженные после охлаждения образцы . . [c.252] ВЫСОКОГО давления. Полиакриловая кислота, видимо, является промотором кристаллизации полиэтилена. Степень кристалличности прогретого полиэтилена увеличивается, а привитых сополимеров уменьшается. Вследствие подвижности боковых цепей при прогреве несколько затрудняется кристаллизация полимера. В связи с приведенными в табл. 63 данными интересно получить волокна непосредственно из привитых сополимеров и сопоставить их свойства со свойствами полиэтиленового волокна и волокна, модифицированного методом привитой полимеризации. [c.252] Для всех модифицированных волокон наблюДается четко выраженное уменьшение интенсивности интерференционных дуг, свидетельствующее о снижении степени ориентации, вызванное, вероятно, частичной дезориентацией исходного полимера и тем, что боковые цепи не ориентированы. При газофазной пр]1внвке акрилонитрила к полиэтиленовому волокну (ПЭ) привитой полимер ориентируется на подложке основного полимера . Однако о работе использовался косвенный метод доказательства, основанный на иовышении теплостойкости ПЭ — ПАН-во-локна. [c.252] Характерно, что плотность привитых волокон меньше ее аддитивного значения. Под влиянием привитых цепей происходит разрыхление структуры полипропилена. Результаты определения плотности согласуются с рентгеновскими исследованиями, и оба метода подтверждают, что в результате прививки происходит частичное нарушение структуры исходного волокна. [c.253] Гигроскопичность изменяется в зависимости от природы и количества привитого полимера. При небольшом содержании привитого компонента, даже при наличии в нем гидрофильных функциональных групп, гигроскопичность волокна мало изменяется (рис. 105). Влагопоглощение волокна. можно заметно увеличить путем введения большого количества привитого компонента, но при этом ухудшаются механические свойства волокна. [c.253] Низкая стоимость, доступность исходного сырья и высокая хемостойкость полиолефиновых волокон, особенно полиэтиленового, открывает благоприятную перспективу получения на их основе ионообменных материалов (тканей, волокон). [c.253] И десорбция) извлечения металлов из растворов. Кроме того, скорость обмена тканей гораздо больше скорости обмена полимеров, и даже при более низкой емкости применение их может оказаться более эффективным, чем применение ионообменных полимеров. [c.254] Механические свойства. Изменение механических свойств привитых волокон зависит от количества и природы прививаемого полимера. При содержании в полипропиленовом волокне ПАН, ПМВП, полиметилметакрилата (ПММА) в количестве, не превышающем 20—25%, прочность волокна практически не изменяется при наличии полиакриловой кислоты (ПАК) прочность волокна заметно снижается (табл. 65). При содержании более 30% привитого полимера прочность волокна резко уменьшается. Удлинение модифицированного полипропиленового волокна, независимо от природы прививаемого полимера, повышается. Уменьшение удлинения модифицированного полипропиленового волокна, обнаруженное авторами , объясняется тем, что для исследования было взято полипропиленовое волокно с очень большим удлинением (106%), нехарактерным для этого волокна. [c.254] Доля обратимых деформаций, включающая упругие и высокоэластические с малыми периодами релаксации, также уменьшается, при этом одновременно увеличиваются остаточные деформации. При многократном растяжении на пульсаторе для модифицированных волокон наблюдается увеличение остаточных деформаций. Несколько неожиданным явилось уменьшение начального модуля модифицированных волокон (см. табл. 65), хотя начальный модуль привитых компонентов достаточно высок. [c.254] Вернуться к основной статье