ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Красители группы ализаринового синего из "Химия красителей Издание 3" Наряду с ализарином красным ализариновый синий принадлежит к важнейшим оксикетоновым красителям. [c.507] Исходным веществом при получении ализаринового синего является ализарин (1,2-диоксиантрахинон), который в этом случае должен быть свободен от примеси триоксиантрахинонов. [c.507] Процесс получения ализаринового синего состоит в основном из трех стадий 1) нитрования ализарина в 3-нитроализарин, 2) восстановления нитроализарина в аминоализарин и 3) конденсации аминоализарина с глицерином. [c.507] Если нитровать ализарин обычным методом — азотной кислотой в присутствии серной кислоты, то одновременно с нитрованием идет и окисление. [c.507] Чтобы предупредить окисление, необходимо защитить оксигруппы методом этерификации. Большое влияние на положение нитрогруппы в продукте нитрования имеет характер кислоты, применяемой при этерификации. Так, в случае этерификации органическими кислотами (уксусной, бензойной), а также мышьяковой кислотой, образуется 4-нитроализарин а в случае применения борной кислоты получается 3-нитроализарин последний получается при нитровании ализарина азотной кислотой в нитробензоле. [c.508] В качестве окислителя могут быть применены различные вещества мышьяковая кислота, нитробензол, л-нитробензолсульфокислота и 3-нитро-ализарин. Последний превращается в 3-аминоализарин, который, в свою очередь, вступает в реакцию, образуя ализариновый синий. [c.509] Строение бисульфитного соединения ализаринового синего не выяснено. Распространенным является мнение, что две молекулы бисульфита присоединяются к двум карбонильным группам красителя однако ни антрахинон, ни ализарин не присоединяют бисульфита. [c.509] Уфимцев полагает, что бисульфит присоединяется к двум атомам углерода, связанным с гидроксильными группами, поскольку оба карбонила в бисульфитном соединении ализаринового синего могут быть восстановлены без отщепления бисульфита. [c.509] Ализариновый синий кристаллизуется из бензола в виде игл фиолетового цвета возгоняется, нерастворим в воде и слабо растворяется в спирте раствор в едком натре — синего цвета при избытке едкого натра раствор приобретает зеленоватый оттенок. [c.509] Ализариновый синий растворяется в щелочном растворе гидросульфита, образуя лейкосоединение, которое красит ткань так же, как и обычные кубовые красители. Он является первым по времени появления синтетическим кубовым красителем, производным антрахинона, однако, вследствие слабого сродства лейкосоединения к волокну, ализариновый синий не нашел практического применения в качестве кубового красителя. [c.510] Ализариновый си[шй окрашивает шерсть, шелк и хлопок по хромовой протраве в синий цвет. При применении этого красителя в ситцепечатании со смесью уксуснокислых солей никеля и хрома (в качестве протравы) образуются яркие голубые окраски. [c.510] Причиной, обусловливающей углубление красного цвета ализарина до синего, является, повидимому, наличие азометиновой группы, входящей в состав пиридинового кольца в пользу этого предположения свидетельствует образование синего красителя из 3-аминоализарина и формальдегида ь . [c.510] Введение пиридинового кольца в ализарин красный обусловливает значительное углубление цвета от красного к синему и до зеленовато-синего. Если же в синтезе ализаринового синего ализарин заменить его оксипроизводными, то получаются красители более глубокого цвета, вплоть до черного. [c.510] Применяется в виде бисульфитного соединения в ситцепечатании и для крашения шерсти в серый и черный цвет. [c.510] Окисление происходит при температуре не выше 50° высокопроцентным олеумом (60—80%), применяемым в большом избытке, или действием концентрированной серной кислоты при более высокой температуре (до 300°), иногда в присутствии борной кислоты. [c.511] Вернуться к основной статье