ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные диокситрифенилкарбинолкарбоновой кислоты (группа эозина) из "Химия красителей Издание 3" В синтезе фенолфталеина из фенола и фталевого ангидрида наряду с основной реакцией протекает и побочная, связанная с возможностью конденсации фенола в орто-положении к гидроксилу. Образующееся диоксипроиз-водное отщепляет молекулу воды и переходит в флуоран (I). [c.298] При нагревании фталевого ангидрида с резорцином до 200° получается диоксифлуоран, известный под названием флуоресцеина (КИ 766). [c.298] Флуоресцеин — трудно растворим в воде, лучше в спирте, еще легче в щелочах. С щелочами он образует желтовато-красный раствор с чрезвычайно сильной зеленой флуоресценцией, которая еще ясно обнаруживается при содержании одной части флуоресцеина 40 ООО ООО частей воды поэтому он употребляется для изучения пути следования подземных вод. Он окрашивает шелк в желтый цвет, но из-за малой прочности окрасок в крашении не применяется. Флуоресцеин является исходным продуктом для получения ряда ярких красителей, к которглм принадлежат эозины. [c.299] Во время второй мировой войны уранин, вследствие его исключительно яркой флуоресценции при дневном свете, был использован для покрытия морских опознавательных знаков. [c.299] В этом красителе ауксохромная группа и центральный углерод связаны с разными ядрами таким образом, что располагаются по концам системы сопряженных двойных связей. [c.300] Введение галоидов углубляет оттенок от желтого до красного, и притом тем сильнее, чем больше вводится атомов галоида. [c.300] Бромирование можно вести в присутствии окислителей (окисные соли меди, хлорноватокистые соли и др.). В этом случае на молекулу красителя вместо восьми атомов брома расходуется только четыре. Бромирование и окисление можно также проводить электрохимически. [c.300] Эритрозин отличается несколько более синим оттенком по сравнению с эозином. [c.301] Эознноные красители применяются редко для крашения шерсти и шелка. Выкрашенный ими шелк обладает очень красивой флуоресценцией. Они применяются главным образом для приготовления чернил, карандашей, для получения лаков, для окраски бумаги и в качестве сенсибилизаторов в фотографии. [c.301] Г ал л ей и (КИ 781) получается при нагревании фталевого ангидрида с галловой кислотой при температуре около 200° в присутствии водоотнимающих средств (например, хлористого цинка) или без них. Так как галловая кислота отщепляет в этих условиях углекислоту, то она может быть заменена пирогаллолом. [c.301] При растворении галлеина в небольшом количестве щелочи образуется красный раствор, который изменяет цвет в синий от избытка щелочи. [c.302] Галлеин окрашивает шерсть в тусклый красный цвет, который после обработк двухромовокислым калием переходит в чистый фиолетовый. [c.302] Церулеин дает сравнительно прочные зеленые окраски. Применяется для крашения в оливковый цвет шерсти, шелка и хлопка по хромовой протраве, а также и в ситцепечатании с алмминиевой протравой образует зеленые окраски. [c.302] Под действием цинковой пыли в растворе едкого натра церулеин переходит в лейкосоединение, которое на воздухе снова окисляется в краситель. Таким образом, церулеин может применяться и как кубовый краситель, однако полученные окраски должны быть обработаны хромпиком. [c.302] Вследствие нерастворимости церулеина в воде он выпускается в виде пасты или в виде растворимого бисульфитного соединения — галлового зеленого Бс (КИ 783), которое, подобно бисульфитному соединению ализаринового синего, применяется, в печати по хлопчатобумажным тканям. [c.302] Бариевый и алюминиевый лаки церулеина нерастворимы в воде и применяются в полиграфии. [c.302] Вернуться к основной статье