ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенолфталеин и его замещенные из "Химия красителей Издание 3" Очень легко оксипроизводиые фталофенона образуются при конденсации фталевого ангидрида с фенолами. Для этого достаточно, например, нагреть фталевый ангидрид с фенолом в присутствии хлористого цинка. С многоатомными фенолами реакция протекает даже н отс тствие конденсирующих средств. [c.293] Фенолфталеин — бесцветное соединение соли его окрашены. Так, со щелочами, с содой и бикарбонатом он образует растворы красного цвета. Избыток щелочи, однако, снова обесцвечивает раствор. Это поведение фенолфталеина лучше всего можно объяснить, если принять, что окрашенные соли фенолфталеина являются производными хинона (метиленхинона), а бесцветная форма соответствует бесцветному карбинольному основанию трифенилмёта-1ЮВЫХ красителей. [c.293] Р езкие переходы окраски фенолфталеина при изменении pH среды (б е с ц в е т н ы й — п у р п у р н ы й) обусловили применение его в ацидиметри-ческом анализе область перехода окраски находится в пределах pH 8,2—10,0. [c.294] При пропускании сухого хлористого водорода в раствор фенолфталеина в ледяной уксуснор кислоте образуется хлористоводородная соль, которая, однако, быстро разлагается под действием воды. В медицине фенолфталеин применяется как слабительное средство (пурген). Красящими свойствами не обладает. [c.295] Однако у всех индикаторов этого типа область перемены окраски при титровании находится в довольно широких пределах pH иногда для сближения этих пределов применяют смесь индикаторов так, смесь одной части а-нафтолфталеина с двумя частями фенолфталеина имеет точку перехода при pH =9,6. [c.295] Вернуться к основной статье