ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотные красители из "Химия красителей Издание 3" Свободные гетерополикислоты являются сильными кислотами, легко растворимыми в воде. Щелочные и щелочноземельные соли их также растворимы в воде. Трудно растворяются их соли с гуанидином. Точно так же трудно растворимы их соли с основными триарилметановымп и другими красителями, на чем основано их осаждение. [c.269] При взаимодействии основных красителей с фосфорновольфрамовомолибденовой кислотой в последней только четыре атома водорода замещаются красителем, так что получающиеся лаки представляют собой кислые соли. [c.269] Примерами лаков основных красителей могут служить лак основной зеленый 24, получаемый путем приливания раствора фосфорновольфрамовомолибденовой кислоты к нагретому раствору основного яркозеленого. [c.269] Эта группа красителей отличается от рассмотренных выще наличием сульфогрупп (реже карбоксильных групп), которые либо вводятся в уже готовый соответствующий основной краситель, либо в исходные полупродукты, из которых кислотный краситель синтезируется. Кислотные красители этой группы окрашивают шерсть и шелк в яркие зеленые или зеленовато-голубые цвета. [c.269] Одним из наиболее простых кислотных красителей является хромовый зеленый (КИ 674), содержащий только одну карбоксильную группу. [c.269] Все остальные кислотные красители группы малахитового зеленого являются сульфокислотами. [c.270] При сульфировании малахитового зеленого или, лучше, его лейкосоединения олеумом одна сульфогруппа вступает в незамещенное бензольное ядро в пара-положение к центральному углероду. [c.270] Он плохо растворим в воде и очень чувствителен к щелочам. [c.270] Большое практическое значение имеют красители, содержащие не менее двух сульфогрупп в молекуле однако в малахитовый зеленый и аналогичные ему красители, содержащие только три бензольных ядра, вторую сульфогруппу ввести не удается. Сульфирование значительно облегчается введением в аминогруппу красителя бензильного остатка. [c.270] Путем сульфирования лейкосоединения красителя, содержащего две бензильные группы, олеумом при температуре около 80° вводят одну сульфогруппу в незамещенное бензольное ядро и две — в бензильные радикалы. После сульфирования продукт окисляют двуокисью свинца. [c.270] По свойствам и применению этот краситель мало отличается от предыдущего. [c.271] Наличие бензильных остатков в красителе не только облегчает процесс сульфирования, но в то же время ведет к повышению прочности окрасок к валке. [c.271] У красителей группы кислотных трифенилметановых, так же как и группы основных, чувствительность к щелочам может быть сильно ослаблена введением в орто-положение к центральному углероду С1, СНд или SOgH, что затрудняет переход красителя в бесцветную карбинольную форму. Действие этих групп усиливается при их накоплении. Оттенок красителя во всех этих случаях, так же как и у основных, несколько повышается в сторону голубого цвета. Стойкость к щелочам увеличивается также при введении в молекулу красителя нафталинового ядра. [c.272] Особенное значение получили кислотные красители, содержащие в ортоположении к центральному углероду сульфогруппу. Для получения этих красителей часто приходится сперва вводить в мета-положение гидроксильную группу, которая направляет при сульфировании сульфогруппу в орто- и пара-положения. [c.272] Необходимость превращения нитрогруппы в оксигруппу усложняет производство поэтому особенного внимания заслуживает краситель кислотный ярко-голубой 3 КИ 672)2 , получаемый значительно проще и обладающий такими же свойствами, как патентованный голубой Фау. [c.272] Интересным оказалось применение ароматических бензиланилинов, содержащих атом хлора в пара-положении к аминогруппе бензильного радикала, а также применение алкиланилинов с длинными алкильными остатками, как бутиланилин, дибутил-анилин и др. [c.273] Такое удлинение боковой цепи или введение хлора в бензольное ядро способствует значительному повышению интенсивности окраски и ее яркости и часто сообщает красителю лучшее сродство к шерсти. [c.273] До установления указанной формулы красителя считали, что конденсация в-, нафталиновом ядре имеет место в орто-положении к сульфогруппе з . [c.274] Вернуться к основной статье