ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Жирорастворимые азокрасители из "Химия красителей Издание 3" Эта группа (носившая в Германии название суданов) включает главным образом моноазокрасители и, реже, дисазокрасители. [c.237] Характерным для их химического строения, обусловливаюшим нерастворимость в воде и хорошую растворимость в органических растворителях, жирах, маслах и восках, является отсутствие кислотных групп (—SO H, —СООН). Растворимость в органических растворителях повышается при наличии в молекуле красителя многочленных алкильных или гидрированных арильных остатков (например бутила, амила, гексила, циклогексила). Красители обладают хорошей растворимостью в органических растворителях, если они содержат указанные остатки при азоте сульфамидных и карбамидных групп. [c.237] В группу жирорастворимых красителей входят основные моноазокрасители. Для них характерно наличие в молекуле одной или, чаще, нескольких групп основного характера (аминогрупп, замещенных аминогрупп) при отсутствии сульфо- и карбоксильных групп. Основные моноазокрасители растворяются в воде лишь в форме хлористоводородных солей. В такой форме они могут применяться для окраски животных и растительных волокон. [c.237] Анилин не вступает в реакцию азосочетания с диазосоединениями но общим методам, поэтому, в отличие от других азокрасителей, аминоробензол получается не путем прямого сочетания, а в результате взаимодействия солянокислого анилина и диазоаминобензола при температуре 3t)—40 . [c.237] Аминоазобензол в виде основания имеет темножелтый цвет. Солянокислая соль его образует кристаллы темнокрасного цвета. [c.237] Все описанные выше красители, образуемые с помощью 5-нафтола как азосоставляющей, дают цвета оранжевые, алые и красные. Для получения желтых цветов пользуются в качестве азосоставляющих анилидами ацетоуксусной кислоты и фенилметилпиразолоном. [c.238] Вернуться к основной статье