ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазотолы, диазаминолы и рапидазоли из "Химия красителей Издание 3" Наиболее часто применяющиеся диазотолы и их состав указаны в табл. 10. [c.228] При проявлении окрасок диазоаминосоединение разлагается с выделением исходного диазосоединения, которое сочетается с находящимся в смеси азотолом, причем стабилизатор отщепляется и отмывается. [c.228] Диазаминолы, как уже сказано, более устойчивы, чем диазотолы, как в сухом виде, так и в печатной краске. [c.228] Обычно для получения сухой смеси раствор диазоаминосоединения нейтрализуют бикарбонатом и выпаривают досуха в вакууме, после чего уже смешивают с азотолами. [c.228] Проявление красителя проводится при помощи обработки ткани водяным паром. Под действием свободных кислотных групп стабилизатора диазоаминосоединение расщепляется, выделяя активное диазосоединение, которое сочетается с азотолом в присутствии находящейся в массе окиси магния. Проявление длится 2—3 мин. Такой метод проявления диазаминолов называется нейтральным. [c.234] Под действием кислоты растворимое производное амина разрушается с выделением первичного амина, который диазотируется и затем сочетается с азотолом, образуя на ткани нерастворимый азокраситель. [c.234] Нерастворимые красители для хлопка, производные азотолов, могут переводиться в растворимое состояние путем введения в молекулу красителя лабильной солеобразующей группы. После окраски ткани солеобразующая группа подвергается отщеплению в результате волокно оказывается окрашенным нерастворимым азокрасителем. [c.234] Вернуться к основной статье