ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазоаминосоединения из "Химия красителей Издание 3" Такие же превращения происходят и в тех случаях, когда диазосоединение реагирует с первичными или вторичными аминами, трудно или совсем не вступающими в реакцию сочетания. [c.121] Диазоаминосоединения менее взрывчаты, чем соответствующие диазосоединения при сильном нагревании они разлагаются со вспышкой, но без взрыва. [c.121] Из сказанного следует, что диазоаминосоединения в нейтральной или щелочной средах неактивны и не способны сочетаться и что сочетание может происходить только в слабокислой среде. [c.121] В процессах обычного получения азокрасителей диазоаминосоединения являются нежелательными побочными продуктами реакции, уменьшающими в той или иной степени выход диазосоединения. Однако в последнее время они приобрели самостоятельное значение для получения нерастворимых азокрасителей непосредственно на волокне. [c.121] На наличие такого равновесия указывает тот факт, что в некоторых случаях при расщеплении диазоаминосоединения образуется диазосоединение стабилизатора, а исходное дназосоединение выделяется в виде соответствующего ему первичного амина. [c.122] При расщеплении несимметричных диазоаминосоединений диазогруппа оказывается обычно связанной с ядром, имеющим более основной характер. [c.122] Так как при синтезе диазоаминосоединений имеют в виду сохранить исходное дназосоединение, то в качестве диазосоставляющей применяют ароматические амины, имеющие более основной характер, чем стабилизаторы, а в качестве стабилизатора — амины с ослабленным основным характером (сульфоаминобензойная кислота, амино бензойная кислота и т. д.). [c.122] Вернуться к основной статье