ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазотирование из "Химия красителей Издание 3" В технике для получения азокрасителей применяют в качестве диазосоставляющих почти исключительно первичные ароматические амины. В некоторых случаях диазосоединения, способные к реакции азосочетания, образуются и из гетероциклических аминопроизводных, аминогруппа которых связана с углеродом например, 3-амино-тионафтен (I), -аминопиридин (П), f-амино-пиридин (III),, 3-аминохинолин (IV), 4-амино-1-фенил-3-метилпиразолон-5 (V), 2-аминобензотиазол (VI) и др. [c.104] Диазотируемое аминосоединение должно находиться в растворе или в очень мелко раздробленном состоянии. Если аминосоединение растворимо в кислоте (например, анилин), его растворяют в разбавленном растворе необходимого количества кислоты, охлаждают до нужной температуры и приливают к нему концентрированный раствор нитрита натрия. Диазотирование заканчивают тогда, когда в растворе обнаруживается незначительный избыток азотистой кислоты (посинение иодкрахмальной бумаги). [c.105] Если аминосоединение в кислоте нерастворимо, как, например, амино-сульфокислота (сульфаниловая и др.), его переводят в раствор с помощью щелочи, раствор охлаждают и, добавляя к раствору кислоту, выделяют амин в виде мелкого осадка после осаждения добавляют, при размешивании, раствор нитрита. Диазотирование амина, находящегося в осадке, протекает дольше, чем растворенного амина. В среднем процесс диазотирования продолжается обыкновенно около 1 часа, а в отдельных случаях 3—4 часа. [c.105] Иногда для диазотирования труднорастворимых моноаминосульфокислот и карбоновых кислот пользуются так называемым обратным способом, а именно — амин растворяют в разбавленном растворе щелочи, добавляют к нему нитрит натрия, и раствор, содержащий оба вещества, выливают в охлаждаемый раствор кислоты. [c.105] Температура диазотирования зависит от устойчивости образующихся диазосоединений, которые в большинстве случаев легко разлагаются при повышенной температуре. Диазотирование ведут, как правило, при охлаждении от О до 5° и лишь в отдельных случаях, при образовании относительно стойких солей диазония, при 20—25° и выше. [c.105] После диазотирования обычно остается больший или меньший избыток азотистой кислоты последняя в дальнейших процессах (при сочетании в кислой среде или в случаях последующего за ним подкисления азосоединений) служит источником ряда побочных реакций (диазотирование, нитрозирование, окисление и т. д.) поэтому избыток азотистой кислоты после диазотирования желательно удалять. [c.106] Раньше для этого рекомендовалось добавлять легкорастворимые дисульфокислоты и трисульфокислоты ароматических аминов, которые диазотиро-вались избыточным количеством азотистой кислоты, а в дальнейшем сочетались с азосоставляющей, образуя легкорастворимые азокрасители, которые удалялись с маточником после осаждения основного красителя. [c.106] Вернуться к основной статье