ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные варианты жидкостной колоночной хроматографии из "Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии" В зависимости от способа перемещения разделяемой смеси по колонке хроматография разделяется на следующие методы фронтальный, вытеснительный и проявительный (элюционный) 3, 4]. [c.413] Благодаря большим преимуществам в аналитической практике жидкостной хроматографии, как и в газовой хроматографии в основном используется проявительный метод. В отличие от других методов, в проявительном методе сорбент непрерывна регенерируется элюентом. При выборе соответствующих условии компоненты могут быть практически полностью разделены. [c.413] В зависимости от природы процесса, обусловливающего механизм разделения, различают следующие варианты жидкостной хроматографии молекулярный адсорбционный, распределительный, ионообменный и ситовой, или гель-фильтрационный. [c.413] Адсорбционная жидкостная хроматография основана на различной адсорбируемости компонентов разделяемой жидкой смеси на поверхности твердого адсорбента с достаточно большой поверхностью. Адсорбция происходит под действием межмолекулярных сил и определяется различием взаимодействий с адсорбентом молекул компонентов раствора и элюеита. В хроматографии в основном используется обратимая молекулярная (физическая) адсорбция. В некоторых специальных случаях используется слабое обратимое комплексообразование [3—6]. [c.413] Из выпускаемых промышленностью иоиообменников можно указать зарубежные дауэксы и амберлиты и отечественные ионообменные смолы КУ-1, КУ-2, СДВ, КВ-2, КБ-4, АВ-17, АВ-18, АВ-19, АН-23 и другие. [c.414] Ионообменная хроматография широко используется для разделения и анализа смесей неорганических и органических ионов, в частности аминокислот [3—7]. [c.414] Ситовая (гель-фильтрационная) хроматография связана в основном с различием в скоростях диффузии молекул и макромолекул компонентов смеси в поры соответствующих сорбентов, в частности набухающих органических пористых полимеров — сефадексов, биогелей, а также ненабухающих макропористых силикагелей или силохромов и макропористых стекол. В этом случае вещества с большими молекулярными весами, образующие наиболее крупные частицы, практически не диффундируют в поры и поэтому элюируют первыми. Удерживаемые объемы таких веществ на подходящих по размерам пор ситах увеличиваются с уменьшением их молекулярных весов или объемов. Это позволяет разделять олигомеры и смеси полимеров по молекулярным весам и в благоприятных случаях определять их размеры или молекулярновесовое распределение, а также производить препаративное фракционирование полимеров, очистку вирусов и бактерии [8]. [c.414] Вернуться к основной статье