ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакционная способность алкильных и арильных групп из "Химия органических соединений бора" Важную роль в химии органических соединений бора играет образование галоидных алкилов, поэтому необходимо прежде всего рассмотреть факторы, от которых оно зависит. Хорошей моделью при этом могут явиться реакции с участием галогенидов кремния. [c.13] Растворимость хлористого водорода в кислородсодержащих соединениях зависит от электронной плотности у кислорода (Ger-rard et al., 1956, 1959, 1960). [c.14] Для вторичных спиртов механизм S 1, при котором в случае разных заместителей происходит обращение конфигурации, может сопровождаться механизмом дД (с рацемизацией) или (с сохранением конфигурации). В результате может происходить частичное обращение конфигурации. [c.14] Можно ожидать, что для фенолов и хлорэтанолов в силу уменьшения электронной плотности на кислороде присоединение по кислороду будет идти преимущественно с разрывом связи О—Н. [c.15] Роль третичных оснований тина пиридина в реакциях спиртов с неорганическими галогенидами заключается именно в том, что основание успевает образовать комплекс со спиртом (ROH N 5H5) прежде, чем образуется хлористый водород. Тем самым предотвращается выделение хлористого водорода. [c.17] Вернуться к основной статье