ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетилены, или этиновые углеводороды из "Курс органической и биологической химии" К ацетиленовому ряду относятся углеводороды, имеющие одну тройную связь между двумя соседними углеродами. Им придается общая эмпирическая формула С Н2п—2 следовательно, они являются более непредельными, чем углеводороды предыдущего ряда. [c.42] Названия их по женевской номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания ан на ин с добавлением после слова цифры, которая указывает, после какого по счету от края цепи углеродного атома находится тройная связь. Прежние же названия слагаются из обозначений радикалов, входящих в данный углеводород, и слова ацетилен. Табл. 5 дает представление о рассматриваемом ряде. [c.42] Углеводороды этого (непредельного) ряда образуются при сухой перегонке органических веществ, поэтому присутствуют, например, в светильном газе в количестве до 0,06—0,07%. [c.43] Свойства. Первые четыре члена голюлогического ряда бесцветные газы, далее—жидкости, а начиная с С]еНдо—твердые тела. Правильности в температуре кипения те же, что и у других гомологических рядов. Уд. веси лучепреломление выше, чем у соответствующих этиленовых углеводородов. [c.43] В двух последних случаях водород идет к более гидрог низированному углероду, согласно правилу Марковникова. Само собой разумеется, что вторая реакция может служить и здесь, как и в олефинах, качественной реакцией на непредельность. [c.43] О промежуточных продуктах этой реакции см. при способах получения альдегидов и кетонов на стр. 80 — 81. [c.43] Чрезвычайно характерным свойством ацетилена и его гомологов типа R —С = СН является способность атомов водорода, находящихся при углероде с тройной связью, замещаться на металлы, в таком случае при действии, например, натрия на ацетилен могут получиться два соединения H Na и Na Na, из метилацетилена—лишь одно СНд — = Na, а из диме-тилацетилена СНд —С = С —СНд ни одного. [c.44] Реакция образования ацетиленистого серебра или ме ди служит для открытия ацетилена и его гомологов типа R— - ss H и для выделения их в чистом виде из смеси с другими углеводородами. [c.44] Ацетилен, этин С Нз, является постоянной составной частью светильного газа. Это газ с температурой кипения—82° при 0° и 26 ат давления он сгущается в бесцветную жидкость. Совершенно чистый газ обладает приятным эфирным запахом, обычный же технический ацетилен имеет, вследствие различных примесей, характерный неприятный запах. Растворяется в равном объеме воды и очень легко в ацетоне. [c.44] Ацетилен получается из добываемого в громадных количествах ацетиленистого кальция, называемого карбидом кальция , или углеродистым кальцием, при действии на него воды. [c.44] Эта реакция обратима. Карбид кальция в чистом виде представляет белое твердое вещество, совершенно не обладающее взрывчатыми свойствами. Продажные препараты обычно имеют сероватую окраску, вследствие примесей фосфористого и сернистого кальция, от разложения которых н получается неприятный запах ацетилена. [c.44] Таким образом, ацетилен в огромных масштабах используется в современной промышленности органического синтеза (каучук, пластические массы, искусственное волокно, клеящие вещества, растворители, уксусная кислота и т. п.), но в последнее время он становится многообещающим сырьем для получения сложных органических соединений и новых важных продуктов. [c.45] Чрезвычайно большой вклад в химию ацетилена сделан русскими химиками, среди которых выдаюи аяся роль принадлежит М. Г. Кучерову, Ж. И. Иоцичу и особенно А. Е. Фаворскому—одному из пионеров ацетиленовой химии. [c.45] Вернуться к основной статье