ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие металлы из "Ионометрия в неорганическом анализе" Комплекс таллия с гетероциклическими соединениями (бензо-15-краун-5и его производные) был введен в качестве электродноактивного вещества в пластифицированный электрод, селективный к таллию. Крутизна электродной функции S=60 l мВ/рТ1+ в интервале 10 —2-10 М Т1+. Коэффициенты селективности к однозарядным ионам уменьшаются в ряду K Ag Na NH4, что коррелирует с прочностью комплексов этих металлов с краун-эфир ами [108]. [c.118] Показана возможность определения Тс прямым потенциометрическим методом в продуктах переработки отработанного ядер-ного топлива после выделения Тс экстракцией трибутилфосфатом и реэкстракции в раствор КС1. Относительное стандартное отклонение определения не превышает 0,03 при содержании Тс 3- 10 = М [109]. [c.119] Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности при определении 20 мг Та по результатам 9 опытов и при доверительной вероятности 0,95 составляют 3%. [c.120] Электродная функция линейна в интервале концентраций Мо + от 10 до 10 М с угловым коэффициентом 29 мВ/рМо. Время отклика электрода при уменьшении концентрации Мо в анализируемом растворе увеличивается от 30 с до 3 мин [А.с. 12211573 СССР, МКИ О 01 N 27/30, 1986]. [c.121] Оптимальными свойствами в плане селективности обладает новый Мо-селективный электрод с жидкостной мембраной, представляющий собой раствор комплекса Мо + с БФГА в органических растворителях (нитробенз,ол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан) [113]. Диапазон линейности электродной функции аналогичен таковому для твердофазного электрода на основе этого же комплекса, но у жидкостного электрода шире диапазон оптимальных значений pH (4—11), выше селективность (ионы Ыа+, Со +, Си +, Ре , Ш +, не мешают определению Мо). На основании изучения процессов переноса Мо через границу раздела фаз вода — органический растворитель и фазу мембраны обсужден механизм возникновения функции отклика. [c.121] Разработаны экспрессные прямые потенциометрические методы и методы потенциометрического титрования Мп + с применением ионоселективного электрода с мембраной из дибензилдитио-карбамата Мп +, диспергированного в силиконовой резине [115]. [c.122] Для потенциометрического определения Со можно использовать Си-селективные электроды [116]. Изучались электроды на основе труднорастворимых солей кобальта (ортофосфат и карбонат), диспергированных в силиконовый каучук. Интервал рабочих концентраций 10 —10 М Со практическое использование его ограничено, так как для электрода характерно большое время отклика и малое значение крутизны электродной функции. Аналогичными недостатками характеризуются электроды на основе селенидов и теллуридов Со. [c.122] В табл. 5.2 приведены примеры ноевых составов мембран ионоселективных электродов. Электроды на их основе обладают удовлетворительными аналитическими характеристиками широкими интервалами линейности электродной функции и независимости потенциала электрода от pH анализируемого раствора, высокой селективностью. [c.127] Вернуться к основной статье