ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественное определение из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" Ароматические гидразосоединения кристаллизуются в виде бесцветных кристаллов, но на воздухе очень быстро окрашиваются в результате окисления до азосоединений. [c.726] Анализ алифатических гидразосоединений описан на стр. 728. [c.726] Определение азота по методу Кьельдаля лучше всего проводить по видоизмененному способу, приведенному для анализа азосоединений (стр. 725). [c.726] При этом на восстановление одной молекулы азоксисоединения (так же как и нитросоединения) расходуется 6 атомов водорода, а на восстановление одной молекулы гидразосоединения только 2 атома водорода, что следует помнить при проведении вычислений. [c.726] Восстановление лучше всего проводить солью титана (П1) по методу, описанному для анализа нитросоединений (стр. 635). [c.726] Органические гидразиновые основания являются продуктами замены атомов водорода в гидразине алкильными группами. Гидразиновые основания могут обладать весьма различными свойствами, в зависимости от того, какие и сколько атомов водорода замещены и какими радикалами — алифатическими или ароматическими. [c.727] Гидразиновые основания обычно восстанавливают раствор Фелинга, при этом осаждается закись меди. В зависимости от строения гидразина эта реакция в одних случаях может идти очень легко, а в других только при нагревании или даже при длительном кипячении. [c.727] Гидразиновые основания реагируют с хлорангидридами органических кислот. В реакции участвуют незамещенные атомы водорода так же, как при аналогичной реакции с аминами, и образуются гидразиды кислот. Аналогично реагируют гидразиновые основания с ангидридами кислот и изоцианатами. Все эти производные гидразиновых оснований могут быть использованы для идентификации последних. [c.727] Односторонне замещенные алифатическими остатками гидразины. легко вступают в реакцию со спиртовым растворо м щелочи и хлороформом, причем образуются резко пахнущие изонитрилы (см. стр. 654). [c.727] Несимметричные двузамещенные гидразины при действии азотистой кислоты превращаются в нитрозамины и могут быть обнаружены в виде этих соединений посредством реакции Либерманна (стр. 624). [c.727] Гидразины, содержащие одну незамещенную аминогруппу, при взаимодействии с пентацианоамамминоферроатом натрия, образуют (аналогично нитрозосоединениям) интенсивно окрашенные соединения. Выполнение этой реакции описано на стр. 625. [c.728] Реакция альдегидов и кетонов с гидразинами, широко применяющаяся для обнаружения и определения альдегидов и кетонов (стр. 442, 452, 457), может быть также использована для обнаружения гидразинов. [c.728] Жирноаромагические гидразосоединения при действии окиси ртути или азотистой кислоты окисляются до азосоединений, которые отличаются летучестью и устойчивостью по отношению к кислотам. При восстановлении цинковой пылью и кислотой или амальгамой натрия и ледяной уксусной кислотой жирноароматические гидразосоединения разлагаются на соответствующие ароматический и алифатический первичные амины 2. [c.728] Анализ ароматических гидразосоединений описан на стр. 726. [c.728] Вернуться к основной статье