ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез неорганических веществ из "Практикум по общей химии" Целью настоящей работы является проведение синтеза неорганического препарата с применением приемов, использованных в предыдущих лабораторных работах. [c.338] К а р я к и н, И. И. А н г е л о в, Чистые химические реактивы, 1955. [c.338] Неорганические синтезы I, II, III, 1951—1952. [c.338] Расчет количеств исходных реактивов. Расчет производится, исходя из заданного количества синтезируемого продукта и количеств исходных веществ на основании уравнения химической реакции, которая используется для синтеза. [c.338] Рассмотрим один из примеров синтеза. [c.339] ВОДЫ при 15 С растворяют 45,6 г соли), то можно приготовить, например, приблизительно 10%-ный раствор, т. е. рассчитанное количество соли растворить в 180 г воды. [c.340] Таким образом, 6,33 г карбоната натрия можно растворить примерна в 40 з воды. [c.340] Предположим, что хлор намечено получить окислением концентрированной соляной кислоты двуокисью марганца при нагревании. Полагая, что около 50% от потребного количества хлора будет потеряно при пропускании, общее количество необходимого хлора можно считать равным 4 -f 2 = 6 г. [c.340] Следовательно, для получения 6 г хлора потребуется 7,4 г двуокиси марганца и 28 мл 37,23%-ной соляной кислоты. [c.341] Прибор для получения двуокиси свинца. [c.341] Для отделения РЬОа в дальнейших стадиях необходимы стакан емкостью 0,5 л, колба для отсасывания с маленькой фарфоровой воронкой и фильтровальная бумага. [c.341] Ниже приводится описание методов получения различных неорганических веществ, относящихся к классам простых веществ, окислов, гидроокисей, кислот, хлорангидридов, солей (средних, кислых, основных, двойных) и комплексных соединений. [c.342] Серебро металлическое Ag — белый блестящий металл, плотность 10,49 г/см , т. пл. 960,8 °С. Лучшим растворителем серебра является азотная кислота. В разбавленной соляной II серной кислотах серебро не растворяется. [c.342] После того как вся смесь будет перенесена в тигель, его нагревают на паяльной горелке до полного сплавления серебра. Затем содержимое тигля осторожно выливают в сосуд с водой. Кусочки металлического серебра продолжительное время кипятят с разбавленной серной кислотой, промывают водой и сушат. [c.342] Иод кристаллический — фиолетово-серые, с металлическим блеском, кристаллы плотность 4,93 г/сж т. пл. 113°С. Пары иода — фиолетового цвета. Растворяется в растворе К1 и органических растворителях. [c.343] В лабораторных остатках содержится как свободный иод 1а, так и связанный, в виде иона Г. Последний окисляют в кислой среде с помощью бихромата калия. [c.343] Методика. В трехлитровый батарейный стакан наливают 250 мл 30%-ного раствора NaOH и охлаждают в сосуде со льдом. В охлажденный раствор вносят небольшими порциями 25 г стружек металлического алюминия. После растворения всего алюминия (в случае необходимости раствор должен быть профильтрован) раствор разбавляют водой так, чтобы он оказался 2%-ным в расчете на. A.I2O3. В раствор через стеклянный барботер — трубку, имеющую форму спирали, на верхней стороне которой находится большое число отверстий (рис. 85), пропускают из аппарата Киппа (или бомбы) двуокись углеро- oj да предварительно промытую водой. [c.344] Двуокись углерода пропускают до полного осаждения гидроокиси алюминия. Раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и отфильтровывают около 20—30 мл раствора. Через раствор вновь пропускают двуокись углерода. Отсутствие помутнения в растворе служит указанием на полноту осаждения. Затем осадок отфильтровывают под уменьшенным давлением и на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока фильтрат от прибавления капли раствора фенолфталеина не будет окрашиваться даже в слаборозовый цвет. Осадок после промывки высушивают в сушильном шкафу при 100—130 °С. Сухой остаток измельчают в ступке и прокаливают в муфельной печи при 800 °С в течение 1 ч. Полученный препарат взвешивают. [c.344] Вернуться к основной статье