ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие замечания из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Соли таллия (I) при обработке едким кали и гексацианоферратом (III) калия окисляются, причем выделяется гидроокись таллия (III). Эта реакция была положена в основу метода определения тaллия который впоследствии был видоизменен следующим образом. Анализируемый раствор должен быть свободен от восстановителей, соединений, осаждающихся гексацианоферратом (III) или гексацианоферратом (II) калия из растворов, содержащих едкое кали, и от соединений, которые реагируют с таллием, как, например, иодид калия. Кислый раствор соли таллия (I) в объеме 50—100 мл нейтрализуют 5%-ным раствором едкого кали и затем прибавляют еще 25 мл раствора едкого кали и 25 мл 8%-ного раствора гексацианоферрата (III) калия. Оставляют стоять на 18 час., после чего осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают горячей водой. Сушат при 200° в течение 1 часа (не дольше), желательно в атмосфере, свободной от двуокиси углерода. Взвешивают в виде ТГ Од. [c.494] Метод определения таллия в виде иодида таллия (I) вследствие заметной растворимости осадка менее надежен чем приведенные ранее. [c.494] Из объемных методов определения таллия заслуживает внимания метод, основанный на окислении таллия (I) (в виде сульфата) до таллия (III) перманганатом калия , броматом калия или сульфатом церия (IV). [c.495] Для определения от 0,005 до 0,2 мг таллия в присутствии 0,5—1 г серебра, меди, кадмия, сурьмы, хрома и железа предлагают таллий (I) экстрагировать раствором дифенилтиокарбазона (дитизона) в хлороформе, затем окислять таллий до трехвалентного, восстанавливать в кислом растворе иодидом калия в присутствии крахмала и глицерина и появляющуюся при этом иодокрахмальную окраску сравнивать с эталонами, обработанными таким же способом, как и анализируемый раствор. [c.495] подобно галлию, не входит в состав минералов в качестве основного компонента. Следы его находятся в большинстве цинковых обманок и в оловянных рудах. Он встречается во многих пиритах, в галените, смитсоните, сидерите и марганцевых, железных и вольфрамовых рудах. В незначительных количествах индий иногда содержится в товарном цинке и, совместно с галлием, в остатках после дистилляции цинка. [c.497] Для концентрирования и открытия индия пробу обрабатывают соляной кислотой и после этого раствор нагревают с цинком. Индий выделяется из раствора совместно с другими восстанавливающимися в этих условиях элементами, как, например, медью и свинцом. Осадок отфильтровывают и растворяют в азотной кислоте. Для отделения свинца к раствору прибавляют серную кислоту и выпаривают до появления ее паров. Разбавляют таким количеством воды, чтобы концентрация серной кислоты в растворе составляла 10% по объему, осадок отфильтровывают и несколько раз промывают серной кислотой той же концентрации. Фильтрат нагревают до кипения, прибавляют раствор аммиака в небольиюм избытке, осадок отфильтровывают и промывают 2%-ным раствором нитрата аммония. Затем растворяют осадок в возможно меньшем количестве соляной кислоты, прибавляют раствор аммиака почти до нейтральной реакции и вводят 5 г бисульфита натрия, Кипятят 15 мин., фильтруют, промывают осадок холодной водой и затем растворяют в соляной кислоте. Раствор упаривают до небольшого объема и испытывают на платиновой проволоке в пламени горелки Бунзена. [c.497] Вернуться к основной статье