ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозирование из "Препаративная органическая химия Издание 2" Нитрозогруппу —N = 0 можно ввести в органическое соединение двумя путями путем непосредственного замещения водородного атома ядра ароматического соединения, содержащего такие заместители, как ОН и Л(СНз)2, и путем дегидрирования или окисления первичных аминов и производных гидроксиламина. Последние методы применимы как для ароматических, так и для алифатических соединений. [c.238] Алифатические нитрозосоединения не имеют большого значения, так как они неустойчивы и легко перегруппировываются в изомерные оксимы. Устойчивые третичные нитрозосоединения можно получить окислением третичных аминов надсерной кислотой или хромовой смесью. Аналогичное окисление первичных или вторичных аминов приводит к образованию изомерных альдо- или кетооксимов. [c.238] Ароматические нитрозосоединения получают также путем окисления производных гидроксиламина . Например, при окислении фенил-гидроксиламина хромовой смесью образуется нитрозобензол, а при окислении п-толилгидроксилами а — /г-нитрозотолуол. [c.238] Введение нитрозогруппы в ароматические соединения путем непосредственного замещения водородного атома возможно для производных, содержащих гидроксильные или третичные аминогруппы. В случае производных бензола нитрозогруппа почти всегда вступает в пара-и лишь иногда в орто-положение к ОН- или NRa-rpynne. [c.238] Вернуться к основной статье