ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование азотной кислотой из "Препаративная органическая химия Издание 2" Нитрование практически является необратимой реа-кцией. [c.215] При действии концентрированной азотной кислоты на парафиновые углеводороды образуется немного полинитропроизводных, а также ряд продуктов окисления. [c.215] Ароматические соединения нитруют концентрированной азотной кислотой, однако вода, образующаяся в результате реакции, разбавляет кислоту, что способствует протеканию побочных реакций оа исле-ния. Этим методом нитруют ксилол, п-цимол (при температуре —15°С), псевдо кумол и тетралин. В последнем случае при нитровании нитрующей смесью смслообразные побочные продукты не образуются. При нитровании нафталина азотной кислотой нитрогруппа преимущественно вступает в а-полол ение, однако образуется также небольшое количество и р-изомера 2. [c.215] Первичные ароматические амины можно нитровать азотной кислотой только после защиты аминогруппы путем ацетилирования, бензо-илирования, получения бензилиденовых производных и т. д. [c.215] Наиболее концентрированная азотная кислота (с(=1,52 г1слА) при температуре 15°С содержит около 99,67% НЫОд. Бурая, дымящая азотная кислота содержит растворенные окислы азота (до 12% и выше) и на основании ее плотности нельзя судить о содержании HNOз. [c.215] Ароматические альдегиды при нитровании азотной кислотой на холоду образуют молекулярные соединения — нитраты альдегидов, которые легко превращаются в нитропроизводные альдегидов . [c.216] Нитрование азотной кйслотой ароматических кислот, содержащих карбоксильную группу в боковой цепи, идет с хорощими выходами. Фенилуксусная кислота дает главным образом п-нитрофенилуксусную кислоту, коричная кислота —/г-нитрокоричную кислоту (выход 60%). [c.216] Вернуться к основной статье