ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование и бромирование фенолов и аминов из "Препаративная органическая химия Издание 2" Раствор фенола в сероуглероде бромируется при низкой температуре с образованием /г-бромфенола, а при температуре 150—180 °С — о-бромфенола. п-Хлорфенол можно получить путем непосредственного хлорирования фенола при взаимодействии фенола с хлористым суль-фурилО М в молярном соотношении 1 1. [c.182] Чистые о-хлор- и о-бромфенолы можно получить в лабораторных условиях из соответствующих о-галоидоанилинов диазотированием их и гидролизом диазониевых солей или путем галоидирования сульфокислот фенола с отщеплением от продуктов хлорирования сульфогруппы. Этим путем из фенол-2,4-дисульфокислоты был получен 2-хлор-фенол . [c.182] Первичные свободные или ацилированные ароматические амины очень легко реагируют с галоидами, причем замещается не один, а два или более атома водорода. Поэтому получение моногалоидоароматиче-ских аминов прямым галоидированием затруднительно (низкие выходы). [c.183] Вернуться к основной статье