ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтезы на основе окисления ароматических соединений из "Общая химическая технология Том 2" Ядра ароматических углеводородов окисляются труднее нафтеновых циклов и алифатических углеводородных цепей. Так, при окислении алкилбензолов в первую очередь окисляются боковые цепи. [c.544] При дальнейшем окислении полученного бензальдегида образуется бензойная кислота gHg OOH. Процесс осуществляется в промышленности путем пропускания смеси кислорода и паров толуола (взятых в избытке) при 300—500° над катализаторами, содержащими пятиокись ванадия или трехокись молибдена. [c.544] Гидроперекиси подобного типа получают в жидкой фазе пропусканием воздуха через углеводород (стр. 505). [c.544] Окисление протекает при 400—500° и значительном избытке бензола общее давление воздуха и бензола составляет примерно 50 ат. Вследствие невысокого выхода фенола и образования больших количеств побочных продуктов этот процесс не получил пока применения в промышленности. [c.544] Деструктивное окисление ароматических углеводородов проводится с избытком воздуха при температуре около 400° в присутствии катализаторов, содержащих пятиокись ванадия, и применяется для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. [c.545] Процессы каталитического окисления углеводородов проводятся в большинстве случаев по непрерывной схеме. Воздух в качестве окисляющего агента применяется главным образом в крупнотоннажных синтезах на основе ароматических соединений. При сравнительно небольших масштабах производства разнообразных продуктов окисления большей частью используются такие окислители, как двухромовокислый натрий Ыа2Сг207 в растворе серной кислоты, двуокись марганца с серной кислотой, марганцевокислый калий КМпО , водный раствор гипохлорита натрия, азотная кислота и другие окисляющие вещества и смеси. [c.545] Важнейшие продукты окисления ароматических соединений приведены в табл. 30. [c.545] Вернуться к основной статье