ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение олефинов из коксового газа из "Общая химическая технология Том 2" Источником этилена является также коксовый газ, который получается в больших количествах при коксовании углей. Коксовый газ содержит примерно 1,5—2% этилена и 0,5% пропилена. [c.384] Пригодную для синтезов этиленовую фракцию, содержащую 35—40% QH4, можно выделить из коксового газа методом глубокого охлаждения (см. том I, стр. 307). Однако выделять этиленовую фракцию из коксового газа целесообразно лишь при получении на его основе азото-водородной смеси (для синтеза аммиака) или водорода (для процессов гидрирования угля, жиров).. Таким образом, выделение этиленовой фракции из коксового газа является побочным процессом и не может иметь самостоятельного значения. [c.384] Между тем при огромных масштабах современного коксохимического производства содержащиеся в коксовом газе олефины могли бы служить значительным источником реакционноспособного углеводородного сырья. В связи с этим уже давно изучаются возможности использования этилена и пропилена коксового газа без дорогостоящего предварительного выделения их, например, путем хлорирования коксового газа с улавливанием образующихся дихлорэтана и дихлорпропана (стр. 408). Эти методы не получили пока промышленного применения. [c.384] Из двух изомерных бутанов изобутан имеет большое применение в производстве изооктана методом алкилирования (см. том I, стр. 223), вследствие чего дегидрирование н-бутана имеет гораздо большее значение, чем дегидрирование изобутана. Для превращения н-бутана в н-бу-тилены нецелесообразно применять простое воздействие высоких температур, так как в этом случае, кроме дегидрирования, протекает ряд других процессов, приводящих к значительному уменьшению выхода целевых бутиленов. [c.384] Для получения хорошего выхода бутиленов дегидрирование н-бу-таиа проводят в присутствии катализатора. Обычно в качестве катализатора применяют смесь окислов хрома и алюминия с добавкой едкого кали. Для этого катализатора характерно снижение активности в присутствии водяного пара. [c.384] Вернуться к основной статье