ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтетические моющие средства из "Общая химическая технология Том 2" Продукты реакции, содержащие 30% сульфохлоридов и имеющие температуру около 30°, охлаждают в оросительном холодильнике 4 до 20° и вновь возвращают в реактор на сульфохлорирование. [c.377] Избыток отводят в колонну, в которую продувают воздух для отделения растворенных в продуктах сульфохлорироваиия хлора, сернистого газа и хлористого водорода. [c.377] Омыление сульфохлоридов проводят при помощи 35%-ного раствора едкого натра, который постепенно вливают в аппарат, снабженный мешалкой и паровым змеевиком (для начального разогрева). [c.377] По окончании реакции омыленный продукт охлаждают и отстаиванием разделяют на концентрированный водный раствор Na l (нижний слой) и смесь углеводородов и сульфонатов (верхний слой). Эту смесь разделяют путем перемешивания при нагревании с последующим охлаждением и отстаиванием. Водный 25—30%-ный раствор сульфонатов упаривают до содержания 10—15% воды, а углеводороды возвращают на сульфохлорирование. [c.377] Расплавленная смесь сульфонатов поступает на охлаждающие вальцы,Ъткуда в виде мелкой крупки направляется на укупорку. [c.377] Моющие средства принадлежат к большой и разнообразной группе поверхностно-активных веществ, основным свойством которых является значительное снижение поверхностного натяжения жидкостей (главным образом воды) при растворении в жидкостях даже небольших количеств таких веществ. [c.377] Растворы поверхностно-активных веществ обладают пенообразующими, эмульгирующими и моющими свойствами и потому применяются для вспенивания жидкостей, создания стойких эмульсий и в качестве моющих средств для удаления твердых и жидких нерастворимых в воде загрязнений с поверхности пряжи, тканей и других волокнистых материалов, со шкур, кожи и с различных твердых поверхностей. [c.377] Строение поверхностно-активных веществ характеризуется длинной углеводородной цепью, соединенной с гидрофильной группой, придающей соединению водорастворимость. Гидрофильные группы могут иметь кислотный характер (кислотные группы, нейтрализованные щелочами), реже основной характер (основные группы, нейтрализованные кислотами). Известны также и несолеобразующие поверхностно-активные вещества, представляющие собой соединение гидрофильной полиоксиэтиленовой и лиофильной (маслорастворимой) углеводородной цепей. [c.377] Раньше мыло вырабатывалось преимущественно из животных и растительных жиров. По приведенной классификации жировое мыло представляет собой алкилкарбонатное моющее средство, применение которо-го]началось еще на заре человеческой культуры. За последние 25—30 лет ассортимент моющих средств все более расширяется, хотя жировое мыло и до настоящего времени имеет большое распространение. [c.378] Уже в первой четверти XX в. в связи с дефицитностью и высокой стоимостью природных жиров возник вопрос об изыскании их заменителей для производства мыла. Частично такая замена была осуществлена путем создания производства жирных кислот окислением парафина. Однако ресурсы как природного парафина (из нефти, см. том I, стр. 154), так и синтетического парафина (стр. 351) недостаточны для существенной замены жиров. Кроме того, алкилкарбонатным мылам свойственны недостатки нерастворимость в воде кальциевых и магниевых солей высших жирных кислот (что связано с применением соды для умягчения жесткой воды при стирке белья и мытье), а также значительная щелочность алкилкарбонат-ного мыла, затрудняющая его использование для мытья шерсти и натурального шелка. Поэтому возникла необходимость создания новых видов моющих средств (рис. 141). [c.378] Благодаря разнообразию источников сырья, применяемого для синтеза моющих средств, и освоению промышленных методов их производства проблему полной замены пищевых жиров в производстве мыла можно считать вполне осуществимой в ближайшее время. [c.381] А 3 и н г е р. Парафиновые углеводороды. Химия и технология (перевод с немецкого), Гостоптехиздат, 1959. [c.381] Производство синтетических жирных кислот, Пищепромиздат, 1952. [c.381] Башкиров, Синтез высших спиртов жирного ряда методом прямого окисления парафиновых углеводородов. Химическая наука и промышленность, I, 3, 273 (1956). [c.381] Н е в о л и н. Синтетические моющие средства, Пищепромиздат, 1957. [c.381] Вернуться к основной статье