ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектральная аппаратура и производство измерений из "Инфракрасные спектры щелочных силикатов" Инфракрасные спектры отражения и пропускания исследовались в области 7—25 мк, в которой лежит ряд основных полос колебательных спектров кремнезема и силикатов. [c.45] Здесь и далее имеются в виду весовые молекулярные проценты. [c.45] Для получения спектров отражении в области 7—15 и 15—25лк пользовались спектрофотометром ИКС-11 с призмой из Na l и КВг соответственно со специальной приставкой и спектрофотометром UR-10. Пропускание образцов в области 7—15 мк измеряли главным образом на спектрофотометре Бекмана (модель IR-2), а в области 7—25 ni измерения производились на спектрофотометре UR-10. Точность определения длин волн резких максимумов и минимумов спектральных кривых в области 7—15 мк на всех приборах составляла —- 0,02 мк. [c.46] Измерения на ИКС-11 производились без непрерывной записи спектров, для дискретных длин волн через 0,05 Л1К, а в особо важных случаях — через 0,02 мк. [c.46] В случае гигроскопичных объектов, каковыми являются исходные стекла с высоким содержанием КэгО, возникает опасность появления в процессе измерений поверхностной пленки. Измерения производили при этом следующим образом. Сначала с шагом через 0,1 мк, делая при каждой длине волны всего лишь по одному измерению, устанавливали приближенно контур кривой отражения. Потом кривую делили на отдельные участки и каждый участок проверяли по измерениям, произведенным на пластине, вновь освеженной полировкой. В некоторых случаях производили перешлифовку образца. Каждый из таких участков спектральных кривых проверяли один или несколько измерителей несколько раз, затем отдельные участки кривых сшивали между собой, причем места стыка дополнительно проверяли. Следует здесь вообще подчеркнуть, что все проверки измерений отражения, независимо от того, делались ли они одним измерителем или разными, всегда производились на вновь переполированных образцах. [c.46] Рассмотрению было подвергнуто огромное количество ИК спектров исходных и закристаллизованных стекол одного и того же состава, но разных плавок сравнивалось также большое количество спектров разных составов. Накопленные таким путем сведения дали возможность приступить к расшифровке спектров. [c.46] Вернуться к основной статье