ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика из "Успехи химии ацетиленовых соединений" Известно, что этиниловые эфиры реагируют аналогичным путем, хотя имеющиеся качественные данные показывают, что инамины реагируют быстрее. Если бы определяющее влияние на свойства соединений имела бы только электроотрицательность заместителя, то можно было ожидать, что инамины по сравнению с инэфирами будут более сильными электрофилами и более слабыми нуклеофилами. Как показано, на самом же деле инамины являются более сильными нуклеофилами, и в случае некатализи-руемых процессов — более слабыми электрофилами. Однако в катализируемых кислотами анионных присоединениях к - тройной связи (например, присоединение спиртов и аминов), инамины, повидимому, ведут себя как более сильные электрофилы, чем ин-эфиры. [c.89] Вернуться к основной статье