ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектральный анализ из "Химия изотопов Издание 2" В главе 6 будут рассмотрены смещения в спектрах, вызываемые изотопным замещением. Смесь изотопов дает спектр, представляющий собой простое наложение спектров каждого из компонентов. Сравнение интенсивностей одинаковых линий или полос позволяет находить пропорцию изотопных молекул в смеси. [c.141] МОГЛО быть в свое время обнаружено масс-спектрографическим путем. Из спектров же были получены первые, большей частью очень приблизительные данные о пропорции этих изотопов в природных элементах. [c.142] Второе существенное преимущество спектрального метода заключается в его простоте и общедоступности. Поэтому в ряде работ с его помощью контролировали приблизительный ход концентрирования изотопов в термодиффузионных, диффузионных и других разделительных приборах. Наконец, в отличие от других методов, кроме масс-спектрометрического спектральный анализ позволяет изучать изотопный состав смесей без необходимости их предварительного полного освобождения от примесей и дает возможность раздельно находить концентрации в смеси молекул с разными степенями изотопного замещения, например, DH и Dg или NHaD, NHDg и N03. [c.142] Для изотопного анализа пользуются разными областями спектра. Уже указывалось на то, что дейтерий был обнаружен в атомном спектре водорода и первые измерения его содержания были сделаны сравнением интенсивностей линий в серии Бальмера этого спектра. Этот способ, однако, мало пригоден для более широкого применения, так как изотопные смещения в атомном спектре водорода меньше2Аи еще гораздо меньше у других элементов. [c.142] Значительно благоприятнее применение видимых и ультрафиолетовых молекулярных спектров, где смещения достаточно велики для того, чтобы линии и полосы могли быть разделены в приборах средней разрешающей силы. Выбор областей спектра, наиболее благоприятных для анализа, зависит от природы анализируемых молекул, и для легких элементов всегда можно найти достаточно разделенные линии или канты полос для сравнения их интенсивностей. [c.142] Например, для изотопного анализа углерода подходящие для сравнения канты полосы колебательного перехода 0- 1 в системе Свана находятся при 4737 A для С С и 4744,5 Адля С С . На рис. 95 изображен этот участок спектра в смеси обоих сортов молекул. Для азота можно сравнивать канты нескольких подходящих для этого полос второго положительного спектра молекул N N и N около 3160 А (переход 0- 1) или около 2977 А (переход 0- 2) [355] и т. д. На технике таких измерений можно здесь не останавливаться, так как она ничем не отличается от обычных приемов спектро-фотометрирования, описываемых в руководствах по спектральному анализу. При тщательной работе может быть достигнута относительная точность в несколько процентов. [c.142] Для аналитических целей могут быть также применены спектры комбинационного рассеяния, но необходимость длительной экспозиции и самая природа этих спектров большей частью не позволяют получать достаточно узких и чешо разделенных линий комбинационных частот, пригодных для количественных измерений. [c.143] В заключение этой главы следует упомянуть о применении активационного анализа для определений изотопов в малых концентрациях (стр. 442). [c.143] Вернуться к основной статье