ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основы эмиссионного спектрального анализа из "Методы спектрального анализа" В основе эмиссионного спектрального анализа лежат два положения 1) атомы каждого элемента характеризуются вполне определенным набором спектральных линий имеются более или менее полные таблицы спектральных линий элементов 2) интенсивность каждой спектральной линии зависит от концентрации атомов в плазме разряда. Эти положения сами по себе просты, однако их использование в практике спектрального анализа встречает ряд затруднений. [c.28] При проведении качественного анализа, когда требуется установить наличие того или иного элемента в пробе, можно пользоваться любыми подходящими линиями, исключая эффект наложения. Однако для обнаружения малых и предельно малых концентраций необходимо пользоваться наиболее интенсивными линиями, находящимися в доступных для исследования областях спектра. Такие линии называются последними, так как при уменьнтении концентрации исчезают в спектре последними. Вообще говоря, наиболее интенсивными в спектре являются резонансные линии, однако, как было указано в 6, иногда они располагаются в вакуумной области спектра, недоступной для кварцевых спектрографов, плироко применяемых для практического спектрального анализа. Сгп ски последних линий атомов и первых ионов всех элементов приводятся в справочниках для спектрального анализа и в таблицах спектральных линий. [c.28] Выражения (1,9) и (1.10) дают аналитическую зависимость, лежащую в основе количественного спектрального анализа. Величина а (иная, чем в (1,5)) зависит от условий возбуждения в разряде (температуры разряда) и от условий выхода вещества из электрода. Величина Ь сохраняла при всех изложенных выше рассуждениях свое значение углового коэффициента касательной кривой роста и зависит от самопоглощения в зоне разряда. Наибольшее значение Ь = 1 имеет место для таких малых концентраций и слабых спектральных линий, для которых не наблюдается самопоглощения. При больших концентрациях и интенсивных линиях значение величины Ь понижается и доходит до 6 = 0,5. Можно считать, что величина Ь есть функция концентрации атомов примеси в пробе или просто интенсивности спектральной линии, поскольку между интенсивностью линии и концентрацией в пробе существует однозначная зависимость. Если разнообразие линий в спектре примеси велико, то можно почти всегда выбрать такую линию, для которой величина Ь будет мало отличаться от единицы, и зависимость интенсивности от концентрации будет определяться начальным прямолинейным участком кривой роста. [c.30] Вернуться к основной статье