ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие аминоалкилгалогенидов с гидросульфидами из "Химия аминотиолов и некоторых их производных" Длительность синтеза, в особенности на стадии кислотного расщепления фталимидного соединения, трудность очистки и сравнительно невысокий выход целевого продукта, делают этот метод мало рентабельным, даже с учетом улучшений, которые были внесены несколько позднее [45]. Но вместе с тем фталимидный метод позволяет получать N-незамещенные аминоалкантиолы с углеродной цепью любой длины. [c.8] Этим методом были получены умеркаптопропиламин [46], р-меркапто-пропиламин [47] и многие другие аминотиолы. [c.9] Однако более поздними работами [49, 50] было показано, что при умеренной температуре в спиртовых растворах аминоалкилгалогениды образуют с гидросульфидами щелочных металлов аминотиолы (наряду с аминосульфидами) с выходом 35—57%. Этим методом, в частности, были получены Ы, Н-диэтил-р-меркаптоэтилам,ин и Ы, Ы-диэтил-у-мер-каптопропиламин. [c.9] По мнению Бретшнайдера [58], ввиду того, что получаемые по этому методу аминотиолы трудно очистить от сопутствующих примесей, а также учитывая легкость их окисления, выделение их из реакционной смеси целесообразно производить в виде дисульфидов. [c.9] Выделение аминотиолов можно осуществить и в виде меркаптидов ртути [59, 60]. Последующая обработка взвеси меркаптида в метиловом спирте сероводородом приводит к получению чистого амино тиола в виде соли галогеноводородной кислоты. [c.9] Вернуться к основной статье