ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химические предпосылки переноса вещества и энергии из "Физико-химические основы неорганической технологии" АТ = Тк — Т. Здесь Т — температура кристаллизации. [c.14] Пересыщение по отношению к стабильному изотермическому состоянию насыщения может быть устойчивым и сохраняться в течение некоторого времени, если система не подвергается специальному воздействию (физическим импульсам, введению затравки и т. д.). Такое состояние может рассматриваться как метастабильное равновесие. Выше некоторого предельного уровня метастабильиого равновесия, условно определяемого в качестве границы Оствальда, возникает лабильное состояние, при котором идет самопроизвольное снятие пересыщения. [c.14] Первое слагаемое с увеличением температуры от начальной (T ) может принимать большие или меньшие значения, а также изменяться очень мало. В то же время второе слагаемое будет возрастать. [c.15] Отсюда суммарное изменение химического потенциала индивидуального и растворенного вещества может быть отображено разными кривыми (см. рис. 1.1). [c.15] Изоконцентратам пересыщенного, насыщенного и ненасыщенного растворов соответствуют определенные массовые (молярные) отношения между растворенным веществом и растворителем они одинаковы для разных температур. Для таких систем в интервале Tj-f-Tj значение Xj компонента раствора может быть положительным или отрицательным в зависимости от характера концентрационного изменения термодинамического потенциала и от температуры. При этом первое слагаемое обычно представляет собой сложную возрастающую функцию температуры, а второе слагаемое в основном прямо пропорционально температуре. [c.15] Сравнение политермических значений Цг с исходным изотермическим значением позволяет точнее интерпретировать условия создания движущей силы взаимодействия или выделения веществ и энергии в результате использования внутренней энергии. [c.15] Первое слагаемое и RT для изотермы имеют постоянные значения. Слагаемое, являющееся функцией концентрации, изменяется по прямой линии, исходящей для начальной концентрации ( j) из точки (х = ф ( j) под углом, тангенс которого равен RT. При суммировании слагаемых с одним знаком при возрастании концентрационной функции итоговое значение химического потенциала растет. В случае разных знаков слагаемых тангенс угла наклона линии суммарного значения потенциала может быть отрицательным (рис. 1.2). Обрыв прямой линии — при достижении насыщения. По линии к точке 1 показано изменение Хг при переходе от любой концентрации ненасыщенного раствора ( j) до концентрации, соответствующей насыщенному раствору. [c.15] Для химических взаимодействий используют активность (молярную долю) вместо концентрации в формуле (1.19), что изменяет знак и численное значение второго слагаемого, а вместе с этим и тангенса угла наклона линии, идущей к точке 2 (точке насыщения). Продолжение обеих линий лежит уже в области пересыщенных растворов. [c.15] Для решения технологических задач имеют значение все виды изменений химического потенциала. [c.16] Вернуться к основной статье