ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тиоспирты и тиоэфиры из "Курс органической химии" Группу —5Н (остаток сероводорода) по аналогии с гидроксильной группой называют сульфгидрильной, а также меркаптогруппой. [c.132] Названия отдельных тиоспиртов образуются из названия входящего в их состав радикала и окончания -меркаптан. [c.132] Свойства. Тиоспирты кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты. Так, метилмеркаптан — газообразное вещество с темп. кип. 6° С (метиловый спирт — жидкость с темп. 64,7°) этилмеркаптан кипит прп 37 С (этиловый спирт — при 78,3 С). Меркаптаны отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях, трудно растворимы в воде. [c.132] Свойства. Температуры кипения низших тиоэфиров выше, чем у соответствующих тиоспиртов. Тиоэфиры не имеют такого неприятного запаха, как тиоспирты. [c.133] Сульфоны — производные серной кислоты, в которой оба гидроксила замещены на радикалы. [c.133] Это соединение представляет собой сильное отравляющее вещество кожно-нарывного действия и известно под названием иприт, или горчичный газ. Чистый иприт — бесцветная жидкость, темп. кип. 217 С, темп, замерз. 14° С. Технический иприт — маслянистая жидкость бурого цвета, с запахом горчицы. [c.134] Вернуться к основной статье