ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные законы поглощения электромагнитного излучения из "Методы абсорбционной спектроскопии в аналитической химии" Интенсивность потока электромагнитного излучения, прошедшего через исследуемый раствор, всегда измеряют относительно раствора сравнения. Таким образом, величина может быть в целом исключена. [c.14] Второй закон поглощения электромагнитного излучения установлен Бером в 1852 г. [4], [51 и выражает связь между интенсивностью монохроматического потока и концентрацией вещества в поглощающем растворе поглощение потока электромагнитного излучения прямо пропорционально числу частиц погло1цающего вещества, через которое проходит поток этого излучения. [c.15] Величины А и Т зависят от длины волны и концентрации вещества в растворе (рис. 4 и 5). При подчинении растворов закону поглощения наблюдается прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации вещества в растворе при постоянном значении / (см. рис. 5). Эта пропорциональность строго соблюдается только для монохроматических излучений. [c.16] Линейная завнсимость между величинами, характеризующими процесс поглощения излучения А, lg Т), и концентрацией вещества в растворе или толщиной поглощающего слоя может быть получена только ири постоянном значении коэффициента погашения е. Как видно из уравнения (1.9), е не зависит от с и / и характеризует степень поглощения электромагнитного излучения каким-либо веществом. Степень поглощения неодинакова при различных длинах волн и зависимость величины, характеризующей поглощение (А, г, lge), от длины волны (к), частоты (V) или волнового числа (V) можно изобразить спектральной кривой поглощения. Не существует единой системы построения кривых спектров поглощения. [c.17] Рабочие графики для выяснения влияния различных факторов на спектр поглощения обычно вычерчивают в координатах А — X. Спектры поглощения в координатах А — X имеют одну и ту же форму независимо от толщины слоя раствора или концентрации вещества в растворе (рис. 6) и характеризуются сохранением положения максимума при одной и той же длине волны. [c.17] Спектры поглощения более оправданно представлять в координатах е—X, е—V. Такого рода спектры не требуют дополнительных данных о концентрации с и толщине I поглощающего раствора. При построении спектра поглощения в координатах г—V полосы поглощения оказываются более симметричными. [c.17] Уравнение закона аддитивности положено в основу метода анализа многокомпонентных систем. [c.17] В методах абсорбционной спектроскопии (спектрофотометрии) не измеряют абсолютных значений 1 и /,. [c.17] Объем стандартного раствора, используемого для приготовления эталонных растворов, следует отмеривать с максимальной точностью градуированной пип еткой или бюреткой). [c.18] Вернуться к основной статье