ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Техническая натриевая соль кумахлора из "Спецификация пестицидов" Продукт должен состоять главным образом из натриевой соли 3- (а-л-хлорфенил-р-ацетилэтил) -4-оксикумарииа и представлять собой сыпучий порошок кремового или коричневатого цвета, свободный от посторонних примесей, комков, введенных модифици-руюш,их агентов или запахов, которые могут лимитировать его пригодность в качестве родентицидной приманки или снижать его эффективность. [c.256] Ситовый состав (раздел 2.2) прохождение через сито с отверстиями величиной 150 ц, (Британский стандарт 100 меш . Стандарт США 100 ), вес. %. . . . Вещество, нерастворимое в воде (раздел 2.3), вес. %. [c.256] Влажность (раздел 2.4), вес %. . . . [c.256] Техническая натриевая соль кумахлора должна быть упакована в соответствующей чистой таре, отвечающей требованиям заказа. [c.257] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить зтот продукт и содержащие его приманки вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража, в местах, недоступных для детей и домашних животных. При отравлении рекомендуется специфический антидот — витамин Кь Может быть необходимо переливание крови . [c.257] Точно отвешивают 0,6 г анализируемого продукта и помещают его вместе с 20 мл дистиллированной воды в делительную воронку емкостью 100 мл. Подкисляют разбавленной серной кислотой и экстрагируют шестью порциями бензола по 10 мл. Бензольные экстракты собирают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл и выпаривают растворитель. Остаток растворяют в 25 мл 99% изопропанола. [c.257] Добавляют 2,5 г металлического натрия в виде ленты или небольших кусочков и присоединяют колбу к обратному холодильнику, после чего осторожно кипятят не менее 1 часа, периодически встряхивая. Избыток металлического натрия удаляют, осторожно вводя через холодильник 10 мл 50% водного изопропанола по 1—2 капли в 1 секунду. Раствор дополнительно кипятят в течение 10 минут и затем приливают 60 мл дистиллированной воды. [c.257] После охлаждения и фильтрования через плотный бумажный фильтр осадок тщательно промывают дистиллированной водой. К фильтрату приливают 5 мл 10% раствора железных квасцов и титруют избыток нитрата серебра в фильтрате 0,1 н. раствором роданистого калия. [c.258] Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают найденное в фильтрате. Разница составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания всего органического хлора, находийшегося в исходной пробе. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,003546 г хлора. [c.258] Конец титрования можно определить и электрометрически. [c.258] А — фактическое содержание общего хлора в чистой пере-кристаллизованной натриевой соли кумахлора, определенное описанным выше методом при применении тех же реактивов. [c.258] С помощью поправочного коэффициента ] учитывают ошибки вследствие загрязнения реактивов, а также ошибки, присущие самому методу или связанные с особенностями применения его в данной лаборатории. Численные значения коэффициента долл ны лежать в пределах 0,98—1,02. [c.258] Точно отвешивают около 5 г анализируемого продукта, помещают в химический стакан емкостью 250 мл, приливают 50 мл дистиллированной воды и нагревают до 30°, непрерывно помешивая. Раствор фильтруют через сухой тигель Гуча, а осадок промывают двумя порциями дистиллированной воды по 100 мл при температуре около 30°. Осадок просушивают в сушильном шкафу при 110° до постоянного веса, охлаждают и взвешивают. [c.259] Точно отвешивают около 2 г анализируемого продукта, помещают в сухую тарированную чашку (из никеля, платины или алюминия) и просушивают при атмосферном давлении в течение 10 часов при 100—102°, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Производят повторную просушку в течение 1 часа или до того момента, пока изменения в весе пробы станут не более 2 мг. Потеря в весе соответствует количеству влаги в пробе. [c.259] Вернуться к основной статье