ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение полиизобутчена цепной полимеризацией изобутилена из "Практикум по нефтехимическому синтезу" Ступенчатую полимеразацию осуществляют, применяя обычные кислотные катализаторы. Димеры изобутилена после гидрирования используют в качестве компонентов высокооктано вого топлива. [c.142] Цепную полимеризацию проводят при низких темпе ратурах (порядка минус 70 — минус 100 °С) в присутствии безводного хлористого алюминия или фтористого бора. Получающиеся продукты представляют собой вязкие или каучукоподобные массы (эластомеры). Полимеры молекулярного веса 20000— 40 000 (суперол, эксанол или паратон) и каучукоподобные (оп-панол) применяются в качестве присадок к нефтяным смазочным маслам, улучшающих из вязкостные характеристики. Продукт совместной низкотемпературной полимеризации изобути-лена с небольшим количеством изопрена, так называемый бу-тилкаучук, является одним из специальных видов синтетического каучука. [c.142] Молекулярный вес полимера повышается с понижением температуры вследствие того, что при этом уменьшается вероятность обрыва цепи, а также увеличивается скорость реакции, так как на один акт инициирования приходится больше прореагировавших молекул. [c.143] Необходимые приборы и реактивы. [c.144] Фтористый бор получают нагреванием в колбе из термостойкого стекла смеои, состоящей из фтористого кальция, борного ангидрида и олеума (с 3—5% ЗОз). [c.144] Методика получения фтористого бора заключается в следующем 40 г фтористого кальция и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую наливают 250—280 г олеума. Смесь медленно нагревают на песчаной бане (под тягой). При повышении температуры начинает выделяться газообразный фтористый бор, который либо пропускают непосредственно в реакционную массу, либо проводят насыщение им абсолютного этилового эфира, если нужно получить эфират фтористого бора. [c.144] Фтористый бор способен образовывать молекулярные соединения с водой, неорганическими и органическими кислотами, солями, спиртами, альдегидами, кетонами и т. д. [c.144] Во всех случаях перед поступлением в реактор фтористый бор предварительно обезвоживают, пропуская через склянку с. концентрированной серной кислотой. [c.145] Изобутилен получают на лабораторной установке для получения этиленовых углеводородов дегидратацией спиртов на окиси алюминия. Из впускной бюретки прибора по каплям пропускают 0,5 моль изобутилового спирта в стеклянную трубку с А12О3, помещенную в электрическую печь и нагретую до 360—380 °С. Выйдя из печи, образовавщийся изобутилен проходит через колонку с прокаленным хлористым кальцием для освобождения от увлеченных паров воды и далее в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара с сухим льдом, где он сжижается. Затем ампулу запаивают, не вынимая из сухого льда. [c.145] Когда имеется готовый изобутнлен, его тоже из баллона через реометр пропускают в ампулу, помещенную в охлаждае мый сухим льдом сосуд Дьюара. Скорость газа устанавливают так, чтобы в течение 1 ч пропустить 1 моль изобутилена. Ко лнчество жидкого изобутилена в ампуле определяют по объему пропущенного через реометр изобутилена. [c.145] Когда начинают пропускать фтористый бор, то тщательно на/5людают за температурой в реакторе и ведут запись наблюдений, отмечая в конце опыта температурный скачок. Форма записи результатов наблюдений приведена ниже. [c.146] Для опыта брали изобутилен из баллона. Пропускали изобутилен с объемной скоростью 200 мл мин в течение 1 ч и сжижали его в ампуле, опущенной в охладительную смесь. Из ампулы изобутилен был перелит в охлажденный до —75 °С реактор. [c.147] Вернуться к основной статье